Airexar Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2018

Ingredient activ:

salmeterol, propionat de fluticazonă

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Airexar Spiromax este indicat pentru utilizare la adulți în vârstă de numai 18 ani și peste. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Boala Pulmonară Obstructivă cronică (BPOC)Airexar Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu BPOC, cu o FEV1.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2016-08-18

Prospect

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AIREXAR SPIROMAX 50 MICROGRAME/500 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
salmeterol/propionat de fluticazonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Airexar Spiromax și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Airexar Spiromax
3.
Cum să utilizați Airexar Spiromax
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Airexar Spiromax
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AIREXAR SPIROMAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Airexar Spiromax conține două medicamente, salmeterol și propionat
de fluticazonă:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acțiune.
Bronhodilatatoarele ajută la menținerea
deschisă a căilor aeriene din plămâni. Acest lucru facilitează
pătrunderea și ieșirea mai ușoară a aerului
din plămâni. Efectul durează cel puțin 12 ore.

Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care reduce
inflamația și iritația la nivelul plămânilor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru
tratamentul uneia dintre următoarele afecțiuni:

Astmul bronșic sever, pentru a preveni atacurile de lipsă de aer și
respirație șuierătoare,
sau

Boala pulmonară obstructivă cronică (BPO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Airexar Spiromax 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză măsurată conține salmeterol 50 micrograme (sub formă
de xinafoat de salmeterol) și propionat
de fluticazonă 500 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza eliberată prin aplicatorul bucal)
conține salmeterol 45 micrograme (sub formă de
xinafoat de salmeterol) și propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conține aproximativ 10 miligrame de lactoză (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu aplicator bucal cu capac
semi-transparent, de culoare galbenă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Airexar Spiromax este indicat pentru utilizare numai la adulți cu
vârsta de 18 ani și peste._ _
Astm bronșic
Airexar Spiromax este indicat pentru tratamentul regulat al
pacienților cu astm bronșic sever, în cazurile în
care este adecvată utilizarea unei asocieri_ _(corticosteroid și β
2
-agonist cu durată lungă de acțiune, cu
administrare pe cale inhalatorie):
-
pacienți care nu sunt controlați în mod adecvat cu corticosteroizi
în concentraţie scăzută pe cale
inhalatorie
sau
-
pacienți care sunt deja controlați adecvat prin utilizarea atât a
corticosteroizilor în doză mare pe
cale inhalatorie, cât şi a β
2
-agoniştilor cu durată lungă de acțiune.
Bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
Airexar Spiromax este indicat pentru tratamentul simptomatic al
pacienților cu BPOC cu un FEV
1
<60% din
valoarea prezisă normal (pre-bronhodilatator) și antecedente de
exacerbări repetate, care au simptome
semnificative în ciuda terapiei bronhodilatatoare regulate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Airexar Spiromax este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani
și peste.
Airexar Spiromax n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2016
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2016
Prospect Prospect cehă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2016
Prospect Prospect daneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2016
Prospect Prospect germană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2016
Prospect Prospect estoniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2016
Prospect Prospect greacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2016
Prospect Prospect engleză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2016
Prospect Prospect franceză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2016
Prospect Prospect italiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2016
Prospect Prospect letonă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2016
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2016
Prospect Prospect maghiară 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2016
Prospect Prospect malteză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2016
Prospect Prospect olandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2016
Prospect Prospect poloneză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2016
Prospect Prospect portugheză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2016
Prospect Prospect slovacă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-09-2016
Prospect Prospect slovenă 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2016
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2016
Prospect Prospect suedeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2016
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2018
Prospect Prospect islandeză 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2018
Prospect Prospect croată 12-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2016

Vizualizați istoricul documentelor