Alargon S sirop 5 mg/5 ml
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
24-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
03-04-2014
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Cetirizinum
Disponibil de la:
SC Flumed-Farm SRL
Codul ATC:
R06AE07
INN (nume internaţional):
Cetirizinum
Dozare:
5 mg/5 ml
Forma farmaceutică:
sirop
Unități în pachet:
N1
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
SC Flumed-Farm SRL
Data de autorizare:
2014-03-21
Prospect
Certificat de înregistrare
a medicamentului – nr. 20437 din 21.03.2014
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ALARGON S 5 MG/5ML
SIROP
DENUMIREA COMERCIALĂ
ALARGON S 5 mg/5ml
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Cetirizinum
COMPOZIŢIA
5 ml de sirop conţin:
_substanţa activă: _diclorhidrat de cetirizina – 5 mg;
_excipienţi: _metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216),
hidrogenofosfat de disodiu anhidru, sorbitol (E420), maltitol lichid, glicerol,
etanol 96%, acid citric monohidrat, esenţă aromatică alimentară cu gust de
zmeură, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid vîscos, transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, cu gust şi miros specific
de zmeură.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antihistaminice pentru uz sistemic, derivaţi de
piperazină; R06AE07.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Cetirizina este un antagonist selectiv al receptorilor H
1
-histaminergici.
ALARGON S 5 mg/5ml în doze terapeutice medii nu trece bariera
hematoencefalică. Doar în doze înalte sau în cazuri individuale poate să se
dezvolte un efect sedativ nesemnificativ. Preparatul preîntâmpina reacţiile
cutanate, cauza cărora sunt polipeptidele intestinale vasoactive (VIP) şi
substanţele-P. Micşorează hiperreactivitatea bronhiilor la histamină la bolnavii
astmatici. Prin acelaşi mod diminuează reacţiile alergice
specifice.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Concentraţia plasmatică maximă se realizeaza peste 1 ora dupa administrarea
internă.
Perioada de înjumătăţire plas
Citiți documentul complet
