Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Ampicillinum
Troge Medical GmbH
J01CA01
Ampicillinum
500 mg
capsule
N10x10
cu prescripție
Medopharm Private Limited, India
2015-08-18
PROSPECT:INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR AMPICILLIN 500 MG CAPSULE CITIȚI CU ATENȚIE INFORMAȚIA ÎN ÎNTREGIME ÎNAINTE DE A ÎNCEPE ADMINISTRAREA ACESTUI MEDICAMENT, DEOARECE CONȚINE INFORMAȚIE IMPORTANTĂ PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să transmiteți medicamentul altor persoane. Medicamentul le poate provoca daune, chiar dacă au aceleași simptome cu ale dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. A se vedea punctul 4. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Ampicillin și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să administrați Ampicillin 3. Cum să administrați Ampicillin 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Ampicillin 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE AMPICILLIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Numele medicamentului dumneavoastră este Ampicillin 500 mg capsule. Aparține unui grup de medicamente numit antibiotice cu spectru larg. Acest medicament acționează prin distrugerea bacteriilor care cauzează infecții în corpul dumneavoastră. Aceste infecții sunt: Infecții ale tractului respirator (de exemplu infecții ale nasului și gâtului, pneumonie, bronșită) Infecții ale urechii Infecții ale aparatului urinar (de exemplu infecții ale vezicii urinare și ale uretrei) Infecții gastrointestinale (de exemplu infecție a intestinului) Febra tifoidă/enterică (o boală infecțioasă dobândită în urma consumului de alimente sau apă contaminate cu Slamonella) Infecții ginecologice și Gonoree (o infecție cu transmitere sexuală) Infecții ale sângelui (Septicemie) Infecții ale pielii Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ampicillin 500 mg capsule 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ _Fiecare capsulă conține: _ Ampicilină trihidrat BP echivalent cu 500 mg Ampicilină DESCRIEREA GENERALĂ: Capsule gelatinoase tari de mărimea nr. ”0”, opace, de culoare neagră/roșu aprins, imprimate cu ”AMPI 500” pe o parte și logo-ul TROGE pe cealaltă parte, conținând pulbere granulată de culoare albă. _* Fiecare gram de Ampicilină este echivalent cu 1.1548 g de Ampicilină trihidrat. _ _** Cantitățile trebuie ajustate în funcție de concentrația (puritatea) substanței active._ 3. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule gelatinoase tari pentru uz oral. 4. DATE CLINICE 4.1. INDICAȚII TERAPEUTICE Ampicilina este un antibiotic penicilinic cu spectrul larg de acțiune, indicat pentru tratamentul unei game largi de infecții bacteriene cauzate de organisme sensibile la ampicilină. Indicațiile specifice sunt: infecții ale urechilor, nasului și gâtului, bronșită, pneumonie, infecțiile tractului urinar, gonoree, infecții ginecologice, septicemie, peritonită, endocardită, meningită, febră tifoidă, infecții gastrointestinale. Administrarea parenterală este indicată, când administrarea orală este inadecvată. 4.2. POSOLOGIE ȘI MOD DE ADMINISTRARE DOZA UZUALĂ PENTRU ADULȚI (INCLUSIV PACIENȚII VÂRSTNICI): Infecții ale urechilor, nasului și gâtului: Câte 250 mg de patru ori pe zi. Bronșită: Tratamentul de rutină: câte 250 mg de patru ori pe zi. Tratamentul cu doze mari: câte 1 g de patru ori pe zi. Pneumonie: Infecțiile tractului urinar: Gonoree: Infecții gastrointestinale: Febră tifoidă: Câte 500 mg de trei ori pe zi. Câte 500 mg de patru ori pe zi. O singură doză de 2 g de ampicilină cu 1 g de probenecid administrată pe cale orală. Dozele repetate sunt recomandate pentru tratamentul femeilor. Câte 500-750 mg de 3-4 ori pe zi. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21942 din 19.08.2015 Anexa 1 Acută: c Citiți documentul complet