Anafranil drajeuri 25 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Disponibil de la:

Novartis Pharma AG

Codul ATC:

N06AA04

INN (nume internaţional):

Clomipraminum

Dozare:

25 mg

Forma farmaceutică:

drajeuri

Unități în pachet:

N10x3

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Data de autorizare:

2012-07-23

Prospect

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE  

АNAFRANIL


COMPRIMATE FILMATE 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE  
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 17996 DIN 23.07.2012  

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Аnafranil


DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Clomipraminum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţă activă: _ clorhidrat de clomipramină – 25 mg;  
_excipienți: _glicerol (85%, PH), lactoză monohidrat, stearat
de magneziu, amidon de 
porumb, acid stearic, hidroxipropilmetilceluloză, copolimer 
vinilpirolidonă/vinilacetat, celuloză microcristalină, dioxid de
titan, oxid galben de 
fier, macrogol 8000, povidonă, zaharoză, talc, dioxid de
siliciu coloidal anhidru.  

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate de culoare galben-deschis, rotunde,
biconvexe, practic fără 
miros, inscripţionate „CG” pe o faţă şi „FH” pe alta. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antidepresive. Inhibitori neselectivi ai recaptării
monoaminelor. N06A A04. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Acţiunea terapeutică a Anafranil
®
-ului este bazată pe capacitatea sa de a inhiba 
recaptarea neuronală a noradrenalinei (NA) şi serotoninei
(5-HT) eliberate în fanta 
sinaptică, inhibarea recaptării 5-HT fiind cea mai
importantă dintre aceste activităţi. 
De asemenea, Anafranil
®
 are un spectrul larg de acţiune farmacologică, care 
include proprietăţi alfa
1
-adrenolitice, anticolinergice, antihistaminice şi 
antiserotoninice (blocarea receptorilor 5-HT). 
Anafranil
®
 acţionează asupra sindromului depresiv ca întreg, inclusiv
asupra astfel 
de manifestări tipice ca inhibiţia psihomotorie, starea
depresivă  şi anxietatea. 
Efectul clinic se manifestă, de obicei, peste 2-3 săptămâni de
tratament.   
Anafranil
®
 acţionează specific şi asupra tulbur�

Caracteristicilor produsului

Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 17995 din 23.07.2012    
          Modificare din 10.12.2015     Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE  

АNAFRANIL


DRAJEURI 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Аnafranil


DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Clomipraminum 

COMPOZIŢIA  
1 drajeu conţine: 
_substanţă activă: _ clorhidrat de clomipramină – 25 mg;  
_excipienți:  _glicerol  (85%,  PH),  lactoză  monohidrat,  stearat  de  magneziu,  amidon  de 
porumb,  acid  stearic,  hidroxipropilmetilceluloză,  copolimer  vinilpirolidonă/vinilacetat, 
celuloză microcristalină, dioxid de titan, oxid galben de fier, macrogol 8000, povidonă, 
zaharoză, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru.  

FORMA FARMACEUTICĂ 
Drajeuri. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Drajeuri  de  culoare  galben-deschis,  rotunde,  biconvexe,  practic  fără  miros, 
inscripţionate „CG” pe o faţă şi „FH” pe alta. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antidepresive. Inhibitori neselectivi ai recaptării monoaminelor. N06A A04. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Acţiunea  terapeutică  a  Anafranil
®
-ului  este  bazată  pe  capacitatea  sa  de  a  inhiba 
recaptarea  neuronală  a  noradrenalinei  (NA)  şi  serotoninei  (5-HT)  eliberate  în  fanta 
sinaptică,  inhibarea  recaptării  5-HT  fiind  cea  mai  importantă  dintre  aceste  activităţi. 
De asemenea, Anafranil
®
 are un spectrul larg de acţiune farmacologică, care include 
proprietăţi  alfa
1
-adrenolitice,  anticolinergice,  antihistaminice  şi  antiserotoninice 
(blocarea receptorilor 5-HT). 
Anafranil
®
 acţionează asupra sindromului depresiv ca întreg, inclusiv asupra astfel d