Anaprilin comprimate 40 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-05-2024

Ingredient activ:

Propranololum

Disponibil de la:

UPM din Borisov SAD

Codul ATC:

C07AA05

INN (nume internaţional):

Propranololum

Dozare:

40 mg

Forma farmaceutică:

comprimate

Unități în pachet:

N10; N10x5

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

UPM din Borisov SAD

Data de autorizare:

2012-12-28

Prospect

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ANAPRILIN 
COMPRIMATE 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18662 DIN 28.12.2012  
DENUMIREA COMERCIALĂ
Anaprilin 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Propranololum 
COMPOZIŢIA 
1 comprimat conţine:
_substanţa activă_:  propranolol  40 mg; 
_excipienţi:_ zahăr, amidon de cartofi, talc,
stearat de calciu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teşite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Beta-blocant neselectiv, C07AA05. 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Anaprilina este reprezentantul grupei de β-adrenoblocante neselective. Blochează β
1
 şi 
β
2
 
adrenoreceptorii.   În   rezultatul   inhibării   influenţei   simpatice   asupra   ß
1 
adrenoreceptorilor   cardiaci   are   loc   reducerea   forţei   de   contracţie   şi   a   frecvenţei 
contracţiilor cardiace (FCC), reducerea excitabilităţii şi conductibilităţii intracardiace. 
Preparatul micşorează  secreţia reninei de către aparatul juxtaglomerular renal. Din 
cauza   blocării   β
2
  adrenoreceptorilor   măreşte   tonusul   bronhiilor   şi   contractibilitatea 
miometrului,     provoacă   constricţia   vaselor   sanguine   (inclusiv   coronariene),   reduce 
efectul hiperglicemiant al adrenalinei.  
Manifestă  efect antianginos, hipotensiv şi antiaritmic.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă se absoarbe rapid şi practic complet (90%). Concentraţia 
plasmatică   maximă   (C
max
)   se   realizează   peste   1-1,5   ore   de   la   administrare. 
Biodisponibilitatea   după   administrarea   internă   în   doză   unică   constituie   3
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18662 din 28.12.2012    
          Modificare din 10.12.2015     Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
ANAPRILIN  
COMPRIMATE  
 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Anaprilin  
_ _
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Propranololum _ _
 
COMPOZIŢIA  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă_: propranolol 40 mg;  
_excipienţi:_ zahăr, amidon de cartofi, talc, stearat de calciu. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate de culoare albă, plat-cilindrice, cu margini teşite. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC   
Beta-blocant neselectiv, C07AA05.  
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Anaprilina este reprezentantul grupei de β-adrenoblocante neselective. Blochează β
1
 şi 
β
2 
adrenoreceptorii.  În  rezultatul  inhibării  influenţei  simpatice  asupra  ß
1
 
adrenoreceptorilor  cardiaci  are  loc  reducerea  forţei  de  contracţie  şi  a  frecvenţei 
contracţiilor  cardiace  (FCC),  reducerea  excitabilităţii  şi  conductibilităţii  intracardiace. 
Preparatul  micşorează  secreţia  reninei  de  către  aparatul  juxtaglomerular  renal.  Din 
cauza  blocării  β
2
  adrenoreceptorilor  măreşte  tonusul  bronhiilor  şi  contractibilitatea 
miometrului,    provoacă  constricţia  vaselor  sanguine  (inclusiv  coronariene),  reduce 
efectul hiperglicemiant al adrenalinei.   
Manifestă efect antianginos, hipotensiv şi antiaritmic. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
După  administrarea  internă  se  absoarbe  rapid  şi  practic  complet  (90%).  Concentraţia 
plasmatică  maximă  (C
max
)  se  realizează  peste  1-1,5  ore  de  la  administrare. 
Biodis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor