Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
R02AA20
Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum
5 mg + 4 mg + 3 mg
pastile
N10x2; N10x3
Fara reteta
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. (prod.: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia)
2013-10-11
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ANZIBEL MENTĂ 5 MG+4 MG+3 MG PASTILE Chlorhexidinum, Benzocainum, Enoxolonum CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ - Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi ANZIBEL MENTĂ 5 MG+4 MG+3 MG PASTILE cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 2 zile. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine grav ǎ sau dacă observaţi orice reacţie advers ǎ nemenţionat ǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4). CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Anzibel mentă şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Anzibel mentă 3. Cum să utilizaţi Anzibel mentă 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Anzibel mentă 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ANZIBEL MENTĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Anzibel mentă conţine o combinaţie a 3 substanţe active care acţionează asupra ameliorării temporare a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale cavităţii bucale şi faringe. Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se una pe alta, şi anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al enoxolonei acţionează asupra mucoasei orofaringiene şi plus efectul anestezic al benzocainei elimină discomfortul cauzat de iritarea locală a gîtului. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANZIBEL MENTĂ NU UTILIZAŢI ANZIBEL MENTĂ: - dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare din Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Anzibel mentă 5 mg+4 mg+3 mg pastile 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 pastilă conţine 5 mg clorhidrat de clorhexidină, 4 mg benzocaină, 3 mg enoxolonă. Excipient cu efect cunoscut: sorbitol (E420). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pastile. Pastile de culoarea albă, biconvexe, rotunde, pe o parte netedă, pe cealaltă parte gravat logo-ul Nobel. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Anzibel mentă se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administare orală. Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore. Copii de la 6 la 12 ani Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore. Anzibel mentă se administrează orofaringial. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a preparatului, se recomandă adresarea la medic. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Fenilcetonurie. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE Se recomandă respectarea regimului de dozare. La pacienţii vîrstnici sau cu maladii acute, privitor la anestezicele locale, benzocaina are tendinţă spre toxicitate sistemică, astfel dozele se vor micşora, iar enoxolona în doze mari şi la administrare îndelungată duce la retenţia sodiului, apariţia edemelor şi hipertensiunii arteriale. Pacienţii care au intoleranţă la alte anestezice locale, Citiți documentul complet