Anzibel menta pastile 5 mg + 4 mg + 3 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-08-2016

Ingredient activ:

Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum

Disponibil de la:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.

Codul ATC:

R02AA20

INN (nume internaţional):

Chlorhexidinum + Benzokainum + Enoxolonum

Dozare:

5 mg + 4 mg + 3 mg

Forma farmaceutică:

pastile

Unități în pachet:

N10x2; N10x3

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S. (prod.: Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Turcia)

Data de autorizare:

2013-10-11

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ANZIBEL MENTĂ 5 MG+4 MG+3 MG PASTILE
Chlorhexidinum, Benzocainum, Enoxolonum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar să utilizaţi ANZIBEL MENTĂ 5 MG+4 MG+3 MG PASTILE cu
atenţie, pentru
a obţine cele mai bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc
sau nu se îmbunătăţesc după 2 zile.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine grav
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
advers
ǎ
nemenţionat
ǎ
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului (vezi pct. 4).
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Anzibel mentă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Anzibel mentă
3. Cum să utilizaţi Anzibel mentă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Anzibel mentă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ANZIBEL MENTĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Anzibel mentă conţine o combinaţie a 3 substanţe active care
acţionează asupra
ameliorării temporare a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase
ale cavităţii bucale şi faringe.
Substanţele active ale acestui preparat acţionează completîndu-se
una pe alta, şi
anume: efectul antiseptic al clorhexidinei şi cel antiinflamator al
enoxolonei acţionează
asupra
mucoasei
orofaringiene
şi
plus
efectul
anestezic
al
benzocainei
elimină
discomfortul cauzat de iritarea locală a gîtului.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ANZIBEL MENTĂ
NU UTILIZAŢI ANZIBEL MENTĂ:
-
dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare din
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Anzibel mentă 5 mg+4 mg+3 mg pastile
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 pastilă conţine 5 mg clorhidrat de clorhexidină, 4 mg
benzocaină, 3 mg enoxolonă.
Excipient cu efect cunoscut: sorbitol (E420).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pastile.
Pastile de culoarea albă, biconvexe, rotunde, pe o parte netedă, pe
cealaltă parte
gravat logo-ul Nobel.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Anzibel mentă se utilizează pentru ameliorarea temporară a
simptomelor locale în
afecţiunile inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administare orală.
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare
completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel mentă se administrează orofaringial. Pastila se va ţine în
cavitatea bucală
până la dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau
înghiţirea pastilei. În
cazul acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile
de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIAL PENTRU UTILIZARE
Se recomandă respectarea regimului de dozare.
La pacienţii vîrstnici sau cu maladii acute, privitor la
anestezicele locale, benzocaina
are tendinţă spre toxicitate sistemică, astfel dozele se vor
micşora, iar enoxolona în
doze mari şi la administrare îndelungată duce la retenţia
sodiului, apariţia edemelor şi
hipertensiunii arteriale. Pacienţii care au intoleranţă la alte
anestezice locale, 
                                
                                Citiți documentul complet