Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
ACID ACETYLSALICYLICUM
ACTAVIS LIMITED - MALTA
B01AC06
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM
100mg
COMPR. GASTROREZ.
OTC
ACTAVIS GROUP PTC EHF - ISLANDA
ANTITROMBOTICE ANTIAGREGANTE PLACHETARE
8984/2016/19 Cutie cu 1 flac. PEJD cu capac din PP x 500 compr. gastrorez.; 8984/2016/18 Cutie cu 1 flac. PEJD cu capac din PP x 100 compr. gastrorez.; 8984/2016/17 Cutie cu 1 flac. PEJD cu capac din PP x 50 compr. gastrorez.; 8984/2016/16 Cutie cu 1 flac. PEJD cu capac din PP x 30 compr. gastrorez.; 8984/2016/15 Cutie cu 1 flac. PEJD cu capac din PP x 10 compr. gastrorez.; 8984/2016/14 Cutie cu 1 flac. PEID cu capac din PEJD x 500 compr. gastrorez.; 8984/2016/13 Cutie cu 1 flac. PEID cu capac din PEJD x 100 compr. gastrorez.; 8984/2016/12 Cutie cu 1 flac. PEID cu capac din PEJD x 50 compr. gastrorez.; 8984/2016/11 Cutie cu 1 flac. PEID cu capac din PEJD x 30 compr. gastrorez.; 8984/2016/10 Cutie cu 1 flac. PEID cu capac din PEJD x 10 compr. gastrorez.; 8984/2016/09 Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. gastrorez.; 8984/2016/08 Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. gastrorez.; 8984/2016/07 Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. gastrorez.; 8984/2016/06 Cutie cu blist. PVC/Al x 56 compr. gastrorez.; 8984/2016/05 Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. gastrorez.; 8984/2016/04 Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. gastrorez.; 8984/2016/03 Cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. gastrorez.; 8984/2016/02 Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. gastrorez.; 8984/2016/01 Cutie cu blist. PVC/Al x 10 compr. gastrorez.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8983/2016/01-19 _Anexa 1_ NR. 8984/2016/01-19 PROSPECT PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR ASPIFOX 75 MG COMPRIMATE GASTROREZISTENTE ASPIFOX 100 MG COMPRIMATE GASTROREZISTENTE Acid acetilsalicilic CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiti mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este ASPIFOX _ _ şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi ASPIFOX _ _ 3. Cum să luaţi ASPIFOX _ _ 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează ASPIFOX _ _ 6. Conținutul ambalajului și alte informaţii 1. CE ESTE ASPIFOX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ASPIFOX conţine acid acetilsalicilic, care administrat în doze mici aparţine unui grup de medicamente numite antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule mici prezente în sânge, care participă la coagularea sângelui şi sunt implicate în tromboză. Când un cheag de sânge apare în arteră, acesta blochează curgerea sângelui şi blochează furnizarea de oxigen. Când se întâmplă acest lucru în inimă, poate cauza infarct miocardic sau angină pectorală; în creier poate cauza un accident vascular cerebral. ASPIFOX se administrează pentru a reduce riscul formării cheagurilor de sânge şi prin urmare pentru a preveni: - infarctul miocardic - accidentele vasculare cerebrale - problemel Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8983/2016/01-19 _Anexa 2_ NR. 8984/2016/01-19 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ASPIFOX 75 mg comprimate gastrorezistente ASPIFOX 100 mg comprimate gastrorezistente 2. COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat gastrorezistent conţine acid acetilsalicilic 75 sau 100 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMĂ FARMACEUTICĂ Comprimat gastrorezistent. 75 mg: Comprimate gastrorezistente ovale, biconvexe, de culoare albă, cu dimensiuni de 9,2 × 5,2 mm. 100 mg: Comprimate gastrorezistente rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 7,2 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Prevenţia secundară a infarctului miocardic. - Prevenţia morbidităţii cardiovasculare la pacienţii cu angină pectorală stabilă. - Antecedente de angină pectorală instabilă, cu excepţia fazei acute. - Prevenţia ocluziei grefei după bypass coronarian (CABG). - Angioplastie coronariană, exceptând faza acută. - Prevenţia secundară a accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii (AIT) şi a accidentelor cerebrovasculare ischemice (ACI), după ce diagnosticul de hemoragie intracerebrală a fost exclus. ASPIFOX nu este recomandat în situaţii de urgenţă. Este restricţionat la prevenţia secundară în tratament cronic. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Adulţi _Prevenţia secundară a infarctului miocardic: _ Doza recomandată este de 75-160 mg o dată pe zi. _Prevenţia morbidităţii cardiovasculare la pacienţii cu angină pectorală stabilă: _ Doza recomandată este de 75-160 mg o dată pe zi. _ _ _Antecedente de angină pectorală instabilă, cu excepţia fazei acute: _ Doza recomandată este de 75-160 mg o dată pe zi. 2 _Prevenirea ocluziei grefei după bypass coronarian (CABG): _ Doza recomandată este de 75-160 mg o dată pe zi. _Angioplastie coronariană, exceptând faza acută: _ Doza recomandată este de 75-160 mg o dată pe zi. _Preven Citiți documentul complet