Atazanavir Krka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
07-06-2023

Ingredient activ:

atazanavir (as sulfate)

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

J05AE08

INN (nume internaţional):

atazanavir

Grupul Terapeutică:

Antivirale pentru uz sistemic

Zonă Terapeutică:

Infecții cu HIV

Indicații terapeutice:

Atazanavir Krka capsule, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru tratamentul celor infectați cu HIV-1 adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Alegerea de Atazanavir Krka în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2019-03-25

Prospect

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Atazanavir Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atazanavir Krka
3.
Cum să luaţi Atazanavir Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Atazanavir Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ATAZANAVIR KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ATAZANAVIR KRKA ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre _inhibitorii de _
_protează_. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, Atazanavir Krka reduce
riscul dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
Atazanavir Krka capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii
cu vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul
v-a prescris Atazanavir Krka pentru că sunteţi infectat cu HIV care
determină sindromul
imunodeficienţei dobândite (SIDA). Atazanavir Krka este utilizat de
obi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atazanavir Krka 150 mg capsule
Atazanavir Krka 200 mg capsule
Atazanavir Krka 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Atazanavir Krka 150 mg capsule_
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 79,43 mg în fiecare
capsulă.
Atazanavir Krka 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 105,91 mg în fiecare
capsulă.
Atazanavir Krka 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 158,86 mg în fiecare
capsulă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
_Atazanavir Krka 150 mg capsule_
Capsulă gelatinoasă de tip 1. Corpul capsulei este de culoare albă
sau aproape albă; capul capsulei este
de culoare maro-portocalie. Capul capsulei este inscripţionat cu
cerneală neagră A150. Conținutul
capsulei: pulbere alb-gălbuie.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule_
Capsulă gelatinoasă de tip 0. Corpul și capul capsulei sunt de
culoare maro-portocalie. Capul capsulei
este inscripţionat cu cerneală neagră A200. Conținutul capsulei:
pulbere alb-gălbuie.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule_
Capsulă gelatinoasă de tip 00. Corpul capsulei este de culoare albă
sau aproape albă; capul capsulei
este de culoare maron închis. Capul capsulei este inscripţionat cu
cerneală neagră A300. Conținutul
capsulei: pulbere alb-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atazanavir Krka capsule, administrat concomitent cu ritonavir în
doză mică, este indicat pentru
tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite
(HIV-1) la adulţi, copii şi
adolescenţi cu vârsta de cel puţin 6 ani, în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale (vezi pct. 4.2).
Pe baza datelor virusologice şi clinice disponibile de la p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2019
Prospect Prospect cehă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2019
Prospect Prospect daneză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2019
Prospect Prospect germană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2019
Prospect Prospect estoniană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2019
Prospect Prospect greacă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2019
Prospect Prospect engleză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2019
Prospect Prospect franceză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2019
Prospect Prospect italiană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2019
Prospect Prospect letonă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2019
Prospect Prospect maghiară 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-05-2019
Prospect Prospect malteză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2019
Prospect Prospect olandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2019
Prospect Prospect poloneză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2019
Prospect Prospect portugheză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2019
Prospect Prospect slovacă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2019
Prospect Prospect slovenă 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2019
Prospect Prospect suedeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2023
Prospect Prospect islandeză 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2023
Prospect Prospect croată 07-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor