Becoplex vet

Țară: Norvegia

Limbă: norvegiană

Sursă: Statens legemiddelverk

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-10-2019

Ingredient activ:

Tiamin / Riboflavin / Nikotinamid / Pyridoksin / Dekspantenol / Cyanokobalamin

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S

Codul ATC:

QA11EA

INN (nume internaţional):

Tiamin / Riboflavin / Nikotinamid / Pyridoksin / Dekspantenol / Cyanokobalamin

Forma farmaceutică:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Unități în pachet:

Hetteglass 5x100 ml

Tip de prescriptie medicala:

C

Statutul autorizaţiei:

Markedsført

Data de autorizare:

2001-01-01

Prospect

                                PAKNINGSVEDLEGG:
.
BECOPLEX VET. INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE, KALV, GRIS,
HUND,
HEST, REV OG MINK.
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S.
Strødamvej 52.
2100 København Ø.
Danmark.
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN .
.
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris,
hund, hest, rev og
mink.
.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER.
.
1 ml inneholder:
_Virkestoffer: _Tiaminhydroklorid 5 mg, riboflavin (som
riboflavinnatriumfosfat) 3,0
mg, nikotinamid 20 mg, pyridoksinhydroklorid 2 mg, dekspantenol 12 mg,
cyanokobalamin 20 mikrog.
.
_Hjelpestoffer: _Benzylalkohol, polyoxyl-35-ricinusolje,
natriumklorid,
natriumhydroksid, dinatriumedetat, jernklorid og vann til
injeksjonsvæsker.
.
.
4. INDIKASJONER .
.
Storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink: B-avitaminoser og
B-hypovitaminoser.
Enteritter, stomatitter, dermatitter, anoreksi, anemi, kramper.
Svekkelsestilstander
og rekonvalesens. Tilskuddsbehandling etter lengre tids
kjemoterapeutika- og
antibiotikabehandling.
Kalv: Kronisk trommesjuke og diaré.
Hest: Periodisk øyebetennelse.
.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Ingen kjente.
.
.
6. BIVIRKNINGER .
.
Allergiske reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller ses etter bruk.
.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)).

Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr).

Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr).

Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr).

Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte
rapporter).
.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til vet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris,
hund, hest, rev og mink
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Tiaminhydroklorid 5 mg, riboflavin (som riboflavinnatriumfosfat) 3,0
mg, nikotinamid 20 mg,
pyridoksinhydroklorid 2 mg, dekspantenol 12 mg, cyanokobalamin 20
mikrog.
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink: B-avitaminoser og
B-hypovitaminoser. Enteritter,
stomatitter, dermatitter, anoreksi, anemi, kramper.
Svekkelsestilstander og rekonvalesens.
Tilskuddsbehandling etter lengre tids kjemoterapeutika- og
antibiotikabehandling.
Kalv: Kronisk trommesjuke og diaré.
Hest: Periodisk øyebetennelse.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen kjente.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ved parenteral inngift kan allergiske reaksjoner forekomme.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Allergiske reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller ses etter bruk
.
2
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Kan brukes under drektighet og diegiving.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente.
4.9
DOSERING OG TILF
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Vizualizați istoricul documentelor