Țară: Norvegia
Limbă: norvegiană
Sursă: Statens legemiddelverk
Tiamin / Riboflavin / Nikotinamid / Pyridoksin / Dekspantenol / Cyanokobalamin
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
QA11EA
Tiamin / Riboflavin / Nikotinamid / Pyridoksin / Dekspantenol / Cyanokobalamin
Injeksjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 5x100 ml
C
Markedsført
2001-01-01
PAKNINGSVEDLEGG: . BECOPLEX VET. INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE, KALV, GRIS, HUND, HEST, REV OG MINK. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S. Strødamvej 52. 2100 København Ø. Danmark. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . . Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink. . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER. . 1 ml inneholder: _Virkestoffer: _Tiaminhydroklorid 5 mg, riboflavin (som riboflavinnatriumfosfat) 3,0 mg, nikotinamid 20 mg, pyridoksinhydroklorid 2 mg, dekspantenol 12 mg, cyanokobalamin 20 mikrog. . _Hjelpestoffer: _Benzylalkohol, polyoxyl-35-ricinusolje, natriumklorid, natriumhydroksid, dinatriumedetat, jernklorid og vann til injeksjonsvæsker. . . 4. INDIKASJONER . . Storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink: B-avitaminoser og B-hypovitaminoser. Enteritter, stomatitter, dermatitter, anoreksi, anemi, kramper. Svekkelsestilstander og rekonvalesens. Tilskuddsbehandling etter lengre tids kjemoterapeutika- og antibiotikabehandling. Kalv: Kronisk trommesjuke og diaré. Hest: Periodisk øyebetennelse. . . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Ingen kjente. . . 6. BIVIRKNINGER . . Allergiske reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller ses etter bruk. . Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier: Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)). Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr). Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr). Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr). Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter). . Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til vet Citiți documentul complet
1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Becoplex vet. injeksjonsvæske, oppløsning til storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: VIRKESTOFFER: Tiaminhydroklorid 5 mg, riboflavin (som riboflavinnatriumfosfat) 3,0 mg, nikotinamid 20 mg, pyridoksinhydroklorid 2 mg, dekspantenol 12 mg, cyanokobalamin 20 mikrog. HJELPESTOFFER: For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning 4 KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Storfe, kalv, gris, hund, hest, rev og mink: B-avitaminoser og B-hypovitaminoser. Enteritter, stomatitter, dermatitter, anoreksi, anemi, kramper. Svekkelsestilstander og rekonvalesens. Tilskuddsbehandling etter lengre tids kjemoterapeutika- og antibiotikabehandling. Kalv: Kronisk trommesjuke og diaré. Hest: Periodisk øyebetennelse. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen kjente. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART Ved parenteral inngift kan allergiske reaksjoner forekomme. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Ikke relevant Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet Ikke relevant. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Allergiske reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller ses etter bruk . 2 Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier: - Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er)) - Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr) - Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr) - Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr) - Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter). 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Kan brukes under drektighet og diegiving. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 4.9 DOSERING OG TILF Citiți documentul complet