Betaferon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
24-11-2023

Ingredient activ:

interferon beta-lb

Disponibil de la:

Bayer AG 

Codul ATC:

L03AB08

INN (nume internaţional):

interferon beta-1b

Grupul Terapeutică:

Иммуностимуляторы,

Zonă Terapeutică:

Multipla skleroza

Indicații terapeutice:

Бетаферон propisan za liječenje bolesnika s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, kao i dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

1995-11-30

Prospect

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BETAFERON 250 MIKROGRAMA/ML, PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
interferon beta-1b
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Betaferon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Betaferon
3.
Kako primjenjivati Betaferon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Betaferon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Dodatak - postupak samoinjiciranja
1.
ŠTO JE BETAFERON I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BETAFERON
Betaferon je vrsta lijeka poznata kao interferon koji se koristi za
liječenje multiple skleroze.
Interferoni su proteini koje proizvodi tijelo te koji pomažu u borbi
protiv napada na imunološki sustav
kao što su virusne infekcije.
KAKO BETAFERON DJELUJE
MULTIPLA SKLEROZA (MS)
je dugotrajno stanje koje pogađa središnji živčani sustav (CNS),
posebice rad
mozga i kralježnične moždine. Kod multiple skleroze upala uništava
zaštitnu ovojnicu (zvanu
_mijelin_
)
oko živaca središnjeg živčanog sustava te sprječava njihov
normalan rad. To se naziva
_ _
demijelinizacija.
Nije poznat točan uzrok multiple skleroze. Smatra se da abnormalni
odgovor imunološkog sustava
organizma ima važnu ulogu u procesu oštećenja središnjeg
živčanog sustava.
OŠTEĆENJE SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA
može se dogoditi tijekom napada multiple skleroze
_(relaps)_
.
Može uzrokovati privremenu nesposobnost kao što su poteško
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Betaferon 250 mikrograma/ml, prašak i otapalo za otopinu za
injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nakon rekonstitucije, jedan ml sadrži 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU) rekombinantnog interferona
beta-1b
*.
Betaferon sadrži 300 mikrograma (9,6 milijuna IU) rekombinantnog
interferona beta-1b po bočici.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

proizvedeno genetičkim inženjerstvom iz soja
_Escherichia coli_
.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Sterilni bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Betaferon je indiciran za liječenje
•
bolesnika s pojedinačnim procesom demijelinizacije i aktivnim upalnim
procesom ako je on
dovoljno težak da opravda liječenje intravenskim kortikosteroidima,
ako su alternativne
dijagnoze isključene te ako je utvrđeno da bolesnik ima veliki rizik
od razvoja klinički jasne
multiple skleroze (vidjeti dio 5.1).
•
bolesnika s relapsno-remitirajućom multiplom sklerozom koji su
doživjeli dva ili više relapsa
unutar posljednje dvije godine.
•
bolesnika sa sekundarno progresivnom multiplom sklerozom s aktivnom
bolešću što se
dokazuje relapsima.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje s lijekom Betaferon treba započeti pod nadzorom liječnika
koji ima iskustva u liječenju
bolesti.
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza lijeka Betaferon je 250 mikrograma (8,0 milijuna
IU), sadržanih u 1 ml
rekonstituirane otopine (vidjeti dio 6.6), koja se supkutano injicira
svaki drugi dan.
_Pedijatrijska populacija _
Nisu provedena službena klinička ispitivanja ili farmakokinetičke
studije na djeci ili adolescentima.
Međutim, ograničeni objavljeni podaci ukazuju na to da je sigurnosni
profil u adolescenata u dobi
između 12 i 16 godina koji primaju Betaferon 8,0 milijuna IU
supkutano svaki drugi dan sličan onom u
odraslih. Nema informacija o primjeni lijeka Betaferon u djece ispod
12 godina starosti. Stoga se
Betaferon ne smije up
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2019
Prospect Prospect cehă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2019
Prospect Prospect daneză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2019
Prospect Prospect germană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2019
Prospect Prospect estoniană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2019
Prospect Prospect greacă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2019
Prospect Prospect engleză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2019
Prospect Prospect franceză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2019
Prospect Prospect italiană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2019
Prospect Prospect letonă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2019
Prospect Prospect maghiară 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2019
Prospect Prospect malteză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2019
Prospect Prospect olandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2019
Prospect Prospect poloneză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2019
Prospect Prospect portugheză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2019
Prospect Prospect română 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2019
Prospect Prospect slovacă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2019
Prospect Prospect slovenă 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2019
Prospect Prospect suedeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-11-2023
Prospect Prospect islandeză 24-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor