BroPair Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
27-08-2021

Ingredient activ:

salmeterol xinafoate, fluticasonpropionat

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

R03AK06

INN (nume internaţional):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupul Terapeutică:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAM/100 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/fluticasonpropionat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge BroPair Spiromax
3.
Sådan skal du bruge BroPair Spiromax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
BroPair Spiromax indeholder to aktive stoffer: salmeterol og
fluticasonpropionat:
•
Salmeterol er en langtidsvirkende bronkodilator. Bronkodilatorer
hjælper med at holde luftvejene ind til
lungerne åbne. Det gør det nemmere at trække vejret. Virkningen af
salmeterol holder sig i mindst
12 timer.
•
Fluticasonpropionat er et kortikosteroid (binyrebarkhormon), der
nedsætter hævelse og irritation i
lungerne.
BroPair Spiromax anvendes til at behandle astma hos voksne og unge i
alderen 12 år og derover.
BROPAIR SPIROMAX HJÆLPER MED AT FOREBYGGE ÅNDENØD OG HVÆSENDE
VEJRTRÆKNING. DU MÅ IKKE BRUGE
DET TIL AT LINDRE ET ASTMAANFALD. HVIS DU HAR ET ASTMAANFALD, SKAL DU
BRUGE EN HURTIGTVIRKENDE
LINDRENDE (NØD)-INHALATOR, SÅSOM SALBUTAMOL. DU SKAL ALTID HAVE DIN
HURTIGTVIRKENDE NØDINHALATOR PÅ
DIG.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE BROPAIR SPIROMAX
BRUG IKKE BROPAIR SPIROMAX
-
hvis du er allergisk over for salmeterol, fluticasonpropionat eller et
af de øvrige i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/100 mikrogram inhalationspulver
BroPair Spiromax 12,75 mikrogram/202 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosis, der forlader mundstykket) indeholder 12,75
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 100 eller 202 mikrogram fluticasonpropionat.
Hver afmålt dosis indeholder 14 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) og 113 eller
232 fluticasonpropionat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver leveret dosis indeholder ca. 5,4 milligram lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
BroPair Spiromax er indiceret til regelmæssig behandling af astma hos
voksne og unge i alderen 12 år og
derover, der ikke opnår tilstrækkelig kontrol med inhalerede
kortikosteroider og korttidsvirkende
β
2
-agonister som ’behovsbehandling’.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienterne skal rådes til at tage BroPair Spiromax hver dag, selv
hvis de er asymptomatiske.
Hvis der opstår symptomer i perioden mellem doserne, bør der
anvendes en inhaleret, korttidsvirkende
beta
2
-agonist til umiddelbar lindring.
Når der vælges styrke af startdosis af BroPair Spiromax (12,75/100
mikrogram medium inhaleret
kortikosteroid [ICS]-dosis, eller 12,75/202 mikrogram høj ICS-dosis),
bør patienternes
sygdomssværhedsgrad, deres tidligere astmabehandling, herunder
ICS-dosis samt patienternes aktuelle
kontrol af astmasymptomer, tages i betragtning.
Patienterne skal kontrolleres jævnligt af en læge, så den styrke af
salmeterol/fluticasonpropionat, de får,
forbliver optimal, og denne må kun ændres efter medicinsk
rådgivning. Dosis skal titreres til den laveste
dosis, hvor der opretholdes en effektiv kontrol af symptomerne.
Bemærk, at de leverede doser for BroPair Spiromax er anderledes end
for andre markedsførte præparater
indeh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2021
Prospect Prospect cehă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2021
Prospect Prospect germană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2021
Prospect Prospect estoniană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2021
Prospect Prospect greacă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2021
Prospect Prospect engleză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2021
Prospect Prospect franceză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2021
Prospect Prospect italiană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2021
Prospect Prospect letonă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2021
Prospect Prospect maghiară 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2021
Prospect Prospect malteză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2021
Prospect Prospect olandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2021
Prospect Prospect poloneză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2021
Prospect Prospect portugheză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2021
Prospect Prospect română 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2021
Prospect Prospect slovacă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2021
Prospect Prospect slovenă 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2021
Prospect Prospect suedeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-08-2021
Prospect Prospect islandeză 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-08-2021
Prospect Prospect croată 27-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2021

Vizualizați istoricul documentelor