Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Zonă Terapeutică:

Astm

Indicații terapeutice:

Budesonidă / Formoterol Teva Pharma B. este indicat numai la adulți cu vârsta de 18 ani și peste. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                43
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MICROGRAME/4,5 MICROGRAME
PULBERE DE INHALAT
budesonidă/fumarat de formoterol dihidrat
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. şi pentru ce se
utilizează (pagina 3)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Budesonidă/Formoterol
Teva Pharma B.V. (pagina 5)
3.
Cum să utilizaţi Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 9)
4.
Reacţii adverse posibile (pagina 18)
5.
Cum se păstrează Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. (pagina 21)
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii (pagina 22)
1.
CE ESTE BUDESONIDĂ/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. conţine două substanţe
active diferite: budesonidă şi
fumarat de formoterol dihidrat.
•
Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite
„corticosteroizi”, cunoscute şi sub
denumirea de „steroizi”. Acţionează prin reducerea şi
prevenirea umflării şi inflamaţiei din
plămânii dumneavoastră şi vă ajută să respiraţi mai uşor.
•
Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente
denumite „agonişti β
2
-

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 micrograme/4,5 micrograme
pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doza care este eliberată prin piesa
bucală a inhalatorului Spiromax) conţine
budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5
micrograme.
Aceasta este echivalentă cu o doză măsurată de budesonidă 200
micrograme şi fumarat de formoterol
dihidrat 6 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare doză conţine lactoză aproximativ 5 miligrame (sub formă de
lactoză monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă.
Inhalator de culoare albă cu o piesă bucală cu capac
semi-transparent de culoare roşu închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Astm bronşic
_ _
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat în tratamentul
cronic al astmului bronşic, în
cazurile în care este adecvată utilizarea unei asocieri
(corticosteroid şi agonist β
2
-adrenergic cu durată
lungă de acţiune, cu administrare inhalatorie):
-
la pacienţii care nu sunt controlaţi în mod adecvat cu
corticosteroizi administraţi inhalator şi cu
agonişti β
2
-adrenergici cu durată scurtă de acţiune administraţi inhalator
sau
-
la pacienţii care sunt deja controlaţi adecvat prin utilizarea atât
a corticosteroizilor administraţi
inhalator, cât şi a agoniştilor β
2
-adrenergici cu durată lungă de acţiune administraţi inhalator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. este indicat doar la adulţi
cu vârsta de 18 ani şi peste.
Budesonidă/Formoterol Teva Pharma B.V. nu este indicat pentru
utilizare la copii cu vârsta de 12 ani
sau mai mici sau la adolescenţi cu vârsta cuprins
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2017
Prospect Prospect cehă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2017
Prospect Prospect daneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2017
Prospect Prospect germană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2017
Prospect Prospect estoniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2017
Prospect Prospect greacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2017
Prospect Prospect engleză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2017
Prospect Prospect franceză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2017
Prospect Prospect italiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2017
Prospect Prospect letonă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2017
Prospect Prospect maghiară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2017
Prospect Prospect malteză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2017
Prospect Prospect olandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2017
Prospect Prospect poloneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2017
Prospect Prospect portugheză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2017
Prospect Prospect slovacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2017
Prospect Prospect slovenă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2017
Prospect Prospect suedeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2017
Prospect Prospect islandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2017
Prospect Prospect croată 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2017