Busilvex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
04-08-2023

Ingredient activ:

busulfan

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

L01AB01

INN (nume internaţional):

busulfan

Grupul Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Zonă Terapeutică:

Transplantul de celule stem hematopoietice

Indicații terapeutice:

Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca conditionat tratament înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice convenţionale (HPCT) la pacienţii adulţi, atunci când o combinaţie este considerat cea mai bună opţiune disponibilă. Busilvex următoarele fludarabina (FB) este indicat ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienții adulți care sunt candidați pentru o redusă intensitate condiționat (RIC) regim. Busilvex, urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este indicat ca tratament pregătitor înainte să convenționale de transplantul de celule precursoare hematopoietice la pacienții copii și adolescenți.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2003-07-09

Prospect

                                Medicamentul nu mai este autorizat
30
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
BUSILVEX 6 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
BUSULFAN
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Busilvex şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Busilvex
3.
Cum să utilizaţi Busilvex
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Busilvex
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE BUSILVEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Busilvex conţine substanţa activă busulfan, care face parte
dintr-un grup de medicamente denumite
agenţi alchilanţi. Busilvex distruge măduva spinării originală,
înainte de transplant.
Busilvex se utilizează la adulţi, nou-născuţi, copii şi
adolescenţi, ca
TRATAMENT PREMERGĂTOR
TRANSPLANTULUI
.
La adulţi, Busilvex se utilizează în asociere cu ciclofosfamidă
sau fludarabină.
La nou-născuţi, copii şi adolescenţi, Busilvex se utilizează în
asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan.
Veţi primi acest medicament pregătitor înainte de a vi se efectua
un transplant fie de măduvă a
spinării, fie de celule precursoare hematopoietice.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BUSILVEX
NU UTILIZAŢI BUSILVEX:
−
Dacă sunteţi alergic la busulfan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
−
Dacă sunteţi gravidă sau dacă credeţi că este posibil să fiţi
gravidă.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII:
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicamentul nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Busilvex 6 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml concentrat conţine 6 mg busulfan (60 mg în 10 ml).
După diluare: 1 ml soluţie conţine 0,5 mg busulfan
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy2) este indicat ca tratament
pregătitor înaintea transplantului
convenţional de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la pacienţi
adulţi, atunci când asocierea se
consideră a fi cea mai bună opţiune disponibilă.
Busilvex după administrarea de Fludarabină (FB) este indicat ca
tratament pregătitor înaintea
transplantului de celule precursoare hematopoietice (TCPH) la
pacienţi adulţi care au indicaţie de
schemă de tratament pregătitor de intensitate redusă (PIR).
Busilvex urmat de ciclofosfamidă (BuCy4) sau melfalan (BuMel) este
indicat ca tratament pregătitor
înaintea transplantului convenţional de celule precursoare
hematopoietice la copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui
medic cu experienţă în
tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare
hematopoietice.
Busilvex se administrează înainte de transplantul de celule
precursoare hematopoietice (TCPH).
Doze
_Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă sau melfalan _
_Adulţi _
Doza şi orarul de administrare recomandate sunt:
-
0,8 mg busulfan/kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore, din
6 în 6 ore, timp de 4 zile
consecutive, 16 doze în total.
-
urmate de ciclofosfamidă în doză de 60 mg/kg şi zi, pe o perioadă
de 2 zile, la cel puţin 24 de
ore de la administrarea celei de-a 16-a doze de Busilvex (vezi pct.
4.5).
_Co
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-08-2023
Prospect Prospect cehă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-08-2023
Prospect Prospect daneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-08-2023
Prospect Prospect germană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-08-2023
Prospect Prospect estoniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-08-2023
Prospect Prospect greacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-08-2023
Prospect Prospect engleză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-08-2023
Prospect Prospect franceză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-08-2023
Prospect Prospect italiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-08-2023
Prospect Prospect letonă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-08-2023
Prospect Prospect maghiară 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-08-2023
Prospect Prospect malteză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-08-2023
Prospect Prospect olandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-08-2023
Prospect Prospect poloneză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-08-2023
Prospect Prospect portugheză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-08-2023
Prospect Prospect slovacă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-08-2023
Prospect Prospect slovenă 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-08-2023
Prospect Prospect suedeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-08-2023
Prospect Prospect islandeză 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-08-2023
Prospect Prospect croată 04-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor