CARTIFLEX 625 mg

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

GLUCOSAMINUM

Disponibil de la:

J. URIACH & CIA, S.A. - SPANIA

Codul ATC:

M01AX05

INN (nume internaţional):

GLUCOSAMINUM

Dozare:

625 mg

Forma farmaceutică:

CAPS.

Tip de prescriptie medicala:

P6L

Produs de:

TERAPIA S.A. - ROMANIA

Grupul Terapeutică:

ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE ALTE ANTIINFLAMATOARE / ANTIREUMATICE - NESTEROIDIENE

Rezumat produs:

11007/2018/03 3 cutii cu blist. PVC/PVdC/Al x 180 (3 cutii x 60) caps.; 11007/2018/02 Cutie cu 6 blist. PVC/PVdC/Al x 10 (6 blist. x 10) caps.; 11007/2018/01 Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps.;

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11007/2018/01-02-03_ Anexa 1_
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CARTIFLEX 625 MG CAPSULE
Glucozamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
Numele acestui medicament este CARTIFLEX 625 mg capsule. Totuși,
medicamentul va fi denumit
Cartiflex în textul prospectului.
CE GĂSIŢI ȊN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este CARTIFLEX şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CARTIFLEX
3.
Cum să luaţi CARTIFLEX
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CARTIFLEX
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CARTIFLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CARTIFLEX face parte dintr-o grupă de medicamente denumite „alte
antiinflamatoare şi
antireumatice nesteroidiene”.
CARTIFLEX conţine substanţa activă glucozamină.
CARTIFLEX este utilizat pentru ameliorarea simptomelor osteoartritei
genunchiului, de intensitate
uşoară pînă la moderată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CARTIFLEX
NU LUAŢI CARTIFLEX
-
dacă sunteţi alergic la glucozamină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă sunteţi alergic la crustacee, deoarece glucozamina este
obţinută din crustacee.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să luaţi CARTIFLEX, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farma

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11007/2018/01-02-03_ Anexa 2_
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CARTIFLEX 625 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine glucozamină 625 mg (echivalentul a 750 mg
clorhidrat de glucozamină).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule gelatinoase, de culoare maro, mărimea nr. 0 EL.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea simptomelor osteoartritei genunchiului, de intensitate
uşoară până la moderată.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Adulţi (inclusiv vârstnici): _
Doza recomandată este de 2 capsule o dată pe zi (1250 mg
glucozamină pe zi).
Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute.
Ameliorarea durerii poate surveni după
câteva săptămâni de tratament, uneori chiar şi după un timp mai
lung. Dacă nu se înregistrează nicio
ameliorare a durerii în 2-3 luni, continuarea tratamentului trebuie
re-evaluată.
_Copii şi adolescenţi:_
CARTIFLEX nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi
adolescenţi cu vârsta sub 18 ani,
deoarece lipsesc datele privind siguranţa şi eficacitatea.
_Insuficienţă hepatică şi/sau renală:_
Nu pot fi făcute recomandări privind doza la pacienţii cu
insuficienţă renală şi/sau hepatică, deoarece
nu s-au efectuat studii privind această grupă de pacienţi.
Mod de administrare:
Capsulele pot fi administrate cu sau fără alimente.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de apă.
2
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct 6.1.
CARTIFLEX nu trebuie administrat la pacienţii care sunt alergici la
crustacee, deoarece substanţa
activă este obţinută din crustacee.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
CARTIFLEX nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vâ