CEFAMADAR

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

HOMEOPATE

Disponibil de la:

CEFAK KG

Codul ATC:

XRNIT

INN (nume internaţional):

HOMEOPATE

Dozare:

250mg

Forma farmaceutică:

COMPR.

Tip de prescriptie medicala:

P-6L

Produs de:

CEFAK KG

Grupul Terapeutică:

HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE HOMEOPATE CU INDICATII TERAPEUTICE

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 826/2008/01-02 _Anexa 1_`_ _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CEFAMADAR, 250 MG, COMPRIMATE
Madar trit. D4
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Cefamadar şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Cefamadar
3.
Cum să utilizaţi Cefamadar
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cefamadar
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CEFAMADAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cefamadar este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul
obezităţii. Înainte de
începerea tratamentului, medicul homeopat va exclude posibilitatea ca
obezitatea să se datoreze
unei tulburări a organismului dumneavoastră (tulburări hormonale
sau metabolice).
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CEFAMADAR
NU UTILIZAŢI CEFAMADAR
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Madar sau la oricare dintre
celelalte componente ale
medicamentului.
-dacă pacientul este un copil cu vârsta sub 6 ani (datorită formei
farmaceutice).
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI CEFAMADAR
Tulburările existente pot temporar să se înrăutăţească aparent
în cazul administrării unui
tratament homeopat (agravare iniţială). În aceste cazuri,
tratamentul trebuie întrerupt şi trebuie să
vă adresaţi medicului
2
UTILIZAREA ALTOR MEDICAMENTE
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă luaţi sau

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 826/2008/01-02 _Anexa 2 _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI_ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefamadar, 250 mg, comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine Madar trit. D4 250 mg.
Excipient: lactoză monohidrat 9 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
_ _
Comprimat
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de
aprox. 9 mm şi grosimea de aprox .
4 mm
_ _
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Obezitate.
Înainte de începerea tratamentului, trebuie exclusă o cauză
endogenă a obezităţii (endocrină sau
metabolică).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani_
Doza recomandată este de un comprimat de 1-3 ori pe zi.
_Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani _
La această grupă de vârstă doza nu trebuie să depăşească 2/3
din doza pentru adulţi; în cazul în care
doza nu este egală cu un număr întreg de comprimate, sunt indicate
alte forme farmaceutice cu
concentraţii adecvate.
Cefamadar, comprimate se poate administra
pe cale orală
împreună cu o cantitate de lichid, de
exemplu apă.
Durata tratamentului va fi stabilită de medicul homeopat.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la Madar sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 6 ani (datorită formei farmaceutice).
2
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Tulburările existente pot temporar să se înrăutăţească aparent
în cazul administrării unui tratament
homeopat (agravare iniţială). În aceste cazuri, tratamentul trebuie
întrerupt iar pacientul reevaluat.
Deoarece conţine lactoză monohidrat, pacienţii cu afecţiuni
ereditare rare de intoleranţă la galactoză,
deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la
glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Efectul o