Ceftiosan®

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

Ingredient activ:

Сlorhidrat

Disponibil de la:

OOO Apicenna Federația Rusă

INN (nume internaţional):

Сlorhidrat

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Unități în pachet:

Flacoane din sticlă x 10ml, 20ml, 50ml, 100ml, 250ml

Tip de prescriptie medicala:

Cu prescripţie veterinara

Produs de:

OOO Apicenna Federația Rusă

Data de autorizare:

2023-12-04

Prospect

-€rurn
ru?,,2.
Agenlia
Nallonalt
pontru
Slgutanla
Alimentclor
M0-2009,
mun,Chlgindu,
str.M,Kogilnicsanu,
63
INREGISTRAREA
DE
STAT
A
MEDICAMENTELOR
DE
UE
VETERINAR
APROBAT
PROSPECT
CeftiosanR,
suspensie
irf
ectabili
1.
DENUMTREA
$r
ADRESA DETINATOnUT,UT
CERTTFTCATULII
DE iNREGTSTRARE
$I
ALE
PRODUCATORT]LUUf,'ABRICAI\TULTII
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA
SERIILOR
MEDICAMENTTILU
DE
UZVETERINA&
DACA
ST]NT
DIFERITE
OOO,,Apicennd',
or.
Moscova,
r.
Balagiha,
g.
Poltevscoe,4.
2.
DENTIMIREA MEDICAMENTTJLUI
DF,
AZ
VETERINAR
CeftiosanR,
suspensie
ing'ectabil[
3.
DECLARAREA
(SUBSTAT\TEI)
St
BSTAT\TELOR ACTTVE
$r
A
ALTOR
TNGREDTENTE
(TNGREDmNTI)
1
ml
de CeftiosanR
conline:
Substanfe
active:
clorhidrat
de
ceftiofur
-
50
mg
Excipienfi:
Monostearat
de
aluminiu
-
10
mg,
sorbitan monoleat
-
10
mg,
alcool
benzilic
gi
trigliceride
cu lanf
mediu.
4.INDICATII
TERAPEUTICE
(pe
specii
fintd)
CeftiosanR
se
indicl
in
scopuri
terapeutice
bovinelor
in
cazd.
bolilor
infecfioase
a
organelor respiratorii,
necrobacteriozei
qi
endometritelor
acute
postpartum;
porcinelor
ln
cazul
infecfiilor
respiratorii;
cailor
de
sport
?n
cazul
bolilor
infecfioase
a
organelor
respiratorii, a
fesuturilor
moi
gi
pielii
gi
altor
infeclii
de
etiologie bacterianI, agenfii
patogeni
care
sunt
sensibili la ceftiofur.
5.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea
individual[
sporitd
la
antibioticele
B-lactamice.
6.
REACTTT
ADVERSE
La
administrarea
conform
prospectului
dat,
reacfii
adverse
sau
complicafii
nu
apar.
Unele
animale
in locul
inocullrii
pot
manifesta
o
reacfie
locald
sub
form[
de
edem, care trece
de
la
sine,
timp de
t-2
zile.incaz
de sensibilitate
individual[ sporit[
qi
aparifie a
reacfiilor
adverse
sau
a complica{iilor,
administrarea
se
stopeazl
qi
se
recurge
la
terapie
desensibilizantl.
7.
SPECTT
TrNTA
Bovine,
porcine,
cabaline
de
sport.
8.
posol,oclE
PENTRU
FTECARB
SPECTE,
CALE
DE
ADMTNISTRARE
$r
MOD
DE
ADMINISTRARE
Ceft
iosanRseadministreazdparcrfi
eral,odatd.inzi:
o
Bovine
-
subcutanat,lndozlde
1
ml
/
50
kg
greutate
corporald
(1
mg
ceftiofur
la
I
kg
de
greutate
corpo

Caracteristicilor produsului

i-ti.
|lrlr.a16
ponttu
stg,ttnla
Alimentelor
ub-zoog,
mun'ChiginAu,
str,M'Kogtlniccanu'
63
INREGISTRAREADE
STAT
n
ueoriilugt'rieuon
DE
uz
vETERINAR
APROBAT
REZT]MATI]L CARACTERISTICILOR
MEDICAMENTT'LII
DE
VZ
VETERINAR
1.
DENI]MIREA MEDICAMENTT]LTI
DE
IJZ
VETERINAR
$I
CONCENTRATIA
Ceft iosanR, suspensie inj
ectabili
2.
COMPO ZTTTACALTTATTVA
$r
CAr\TTTATTVA
1
ml
de
CeftiosanR
conline:
Substanfe
active:
Clorhidrat
de
ceftiofur
-
50
mg
Excipien{i:
Monostearat
de
aluminiu
-
10
mg,
sorbitan
monoleat
-
10
mg,
alcool
benzilic
pi
trigliceride
cu
lanf mediu.
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Suspensie
injectabill
Suspensie
de
culoare
de
la alb la
galben
pal;
ln timpul
depozithrii
se
permite
stratificarea,
care
dispare
la
agitare.
4.
PARTICTILARITATI CLINICE
4.1.
Specii
fintl
Bovine,
porcine,
cabaline
de
sport.
4.2.
Indicafii
pentru
utilizare
cu specificarea
speciilor
fintl
CeftiosanR
se
indicd
ln
scopuri
terapeutice
bovinelor
in
cazal
bolilor
infecfioase a organelor respiratorii,
necrobacteriozei
qi
endometritelor
acute
postpartum;
porcinelor
ln
cazul
infecfiilor
respiratorii;
cailor
de
sport
in
cazul
bolilor
infecfioase
a
organelor
respiratorii,
a
fesuturilor
moi
qi
pielii
gi
altor
infecfii
de
etiologie bacterian[,
agenJii
patogeni
care
sunt
sensibili la ceftiofur.
4.3.
Contraindicafii
Sensibilitatea
individual[
sporit6
la
antibioticele
B-lactamice.
4.4.
Atentionlri
speciale
pentru
fiecare
specie
fintl
Nu
exist6.
4.5.
Precaufii
speciale
pentru
ut'rizare
Precaufii
speciale
pentru
utilizarea
la
animale
La
fiilizaria
mediiamentului de
tz
veterinar
trebuie luate
ln
considerare
politicile
antimicrobiene
oficiale, na(ionale
qi
regionale.lJtilizarcamedicamentului
trebuie sd sebazezepe
testarea
susceptibilit[tii
bacteriilor
izolate
de
la
animal.
Dac[
acest
lucru
nu
este
posibil,
tratamentul
trebuie
s[
se bazeze
pe
informafii
epidemiologice
locale
(la
nivel
regional
sau
de
ferml)
cu
privire
la
susceptibilitatea
bacteriilor
fint6.
Utilizarca
medicamentului
care se
abate
de
la
instrucfiunile
furnizate
tn
RCM
rezisten{ei bacteriene la
ceftiofrr