Chondro-Ritz 200 mg + 250 mg capsule

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Chondroitinum+Glucosaminum

Disponibil de la:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

M09AX

INN (nume internaţional):

Chondroitinum+Glucosaminum

Dozare:

200 mg + 250 mg

Forma farmaceutică:

capsule

Unități în pachet:

N10x5

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

GM Pharmaceuticals Ltd., Georgia

Data de autorizare:

2020-11-18

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CHONDRO-RITZ 200 MG/250 MG CAPSULE
Sulfat de condroitină/Sulfat de D-glucozamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 2-3 luni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este CHONDRO-Ritz şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CHONDRO-Ritz
3.
Cum să luaţi CHONDRO-Ritz
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CHONDRO-Ritz
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CHONDRO-RITZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conţine sulfat de condroitină şi sulfat de
D-glucozamină.
CHONDRO-Ritz reduce inflamaţia, durerea, îmbunătățește funcția
articulațiilor și scade necesitatea
în medicamente antiinflamatoare. Stimulează regenerarea ţesutului
cartilaginos.
CHONDRO-Ritz se utilizează în:
-
osteoartroză primară şi secundară;
-
inflamația țesutului în jurul articulației umărului (periartrită
scapulo-humerală);
-
osteocondroză
-
fracturi osoase (pentru accelerarea formării calusului osos).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI CHONDRO-RITZ
NU LUAŢI CHONDRO-RITZ ÎN CAZUL:
-
dacă
aveţi
alergie
(hipersensibilitate)
la
substanțele
active
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă aveți tendin�

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CHONDRO-Ritz 200 mg/250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 capsulă conţine: sulfat de condroitină – 200 mg, sulfat de
D-glucozamină – 250 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule.
Capsule gelatinoase tari cu capacul şi corpul de culoare verde
deschis, nr. 0.
Conţinutul capsulei: pulbere de culoare albă cu nuanţă crem.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
osteoartroză primară şi secundară;
-
periartrită scapulo-humerală;
-
osteocondroză;
-
fracturi osoase (pentru accelerarea formării calusului osos).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Adulţii administrează câte 2 capsule de 3 ori pe zi. Durata minimă
de tratament constituie 2 luni. Cura
recomandată de tratament – de la 3 până la 6 luni. La necesitate
cura de tratament poate fi repetată la
un interval de 3 luni.
Acest medicament nu este destinat tratamentului durerii acute.
Ameliorarea simptomelor (în special
ameliorarea durerii) poate să nu survină nici chiar după câteva
săptămâni de tratament și, în unele
cazuri, mai mult. Dacă nu se observă ameliorare după 2-3 luni de
tratament, este necesar de consultat
medicul.
Pacienții trebuie să consulte medicul dacă simptomele se agravează
după inițierea tratamentului cu
acest medicament.
Copii.
Deoarece experiența de utilizare este limitată, nu se recomandă la
copii.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
-
predispoziție la hemoragii;
-
tromboflebită;
-
tulburări ale funcției hepatice sau renale în stadiul de
decompensare;
-
hipersensibilitate (alergie) la fructe de mare.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
A nu se depăși doza recomandată.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să efectueze controlul glicemiei
mai frecvent, în special la
începutul