Ciambra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2022

Ingredient activ:

hemipentahidrat de pemetrexed disodic

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Agenți antineoplazici

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. Ciambra este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-12-02

Prospect

                                48
B. PROSPECT
49
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CIAMBRA 100 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
CIAMBRA 500 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
pemetrexed
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI CU ATENŢIE ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A SE
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să îl
recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CIAMBRA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CIAMBRA
3.
Cum să utilizaţi CIAMBRA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CIAMBRA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CIAMBRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CIAMBRA este un medicament utilizat în tratamentul cancerului.
CIAMBRA se administrează în asociere cu cisplatină, alt medicament
antineoplazic, ca tratament
pentru mezoteliom pleural malign, o formă de cancer care afectează
învelişul plămânului, la pacienţii
la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
CIAMBRA se administrează, de asemenea, în asociere cu cisplatină,
ca tratament de primă intenţie la
pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat.
CIAMBRA poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar în stadiu
avansat, în cazul în care boala
dumneavoastră a răspuns la tratament sau aceasta rămâne în mare
parte neschimbată după
chimioterapia iniţială.
CIAMBRA este, de asemenea, administrat ca tratament pentru pacienţii
cu cancer în stad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA MEDICAMENTULUI
CIAMBRA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon cu pulbere conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de
pemetrexed disodic hemipentahidrat).
După reconstituire (vezi pct. 6.6), fiecare flacon conţine
pemetrexed 25 mg/ml.
Excipient (excipienţi) cu efect cunoscut
Fiecare flacon conţine sodiu aproximativ 11 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată albă până la aproape albă.
pH-ul soluţiei reconstituite este cuprins între 6,6 şi 7,8.
Osmolalitatea soluţiei reconstituite este cuprinsă între 230-270
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Mezoteliom pleural malign
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat în tratamentul
pacienţilor cu mezoteliom pleural
nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie.
Cancer pulmonar, altul decât cel cu celule mici
CIAMBRA în asociere cu cisplatina este indicat ca tratament de primă
linie la pacienţii cu cancer
pulmonar, altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat
sau metastazat, având histologia
diferită de a celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de întreţinere
în cancerul pulmonar, altul decât
cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau metastazat, având
histologia diferită de a celui cu celule
predominant scuamoase, la pacienţii a căror boală nu a progresat
imediat după chimioterapie bazată pe
platină (vezi pct. 5.1).
CIAMBRA este indicat ca monoterapie în tratamentul de linia a doua la
pacienţii cu cancer pulmonar,
altul decât cel cu celule mici, în stadiul local avansat sau
metastazat, având histologia diferită de a
celui cu celule predominant scuamoase (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
CIAMBRA trebuie administrat numai sub supravegherea unui
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-05-2016
Prospect Prospect cehă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-05-2016
Prospect Prospect daneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-05-2016
Prospect Prospect germană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-05-2016
Prospect Prospect estoniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-05-2016
Prospect Prospect greacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-05-2016
Prospect Prospect engleză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-05-2016
Prospect Prospect franceză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-05-2016
Prospect Prospect italiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-05-2016
Prospect Prospect letonă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-05-2016
Prospect Prospect maghiară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-05-2016
Prospect Prospect malteză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-05-2016
Prospect Prospect olandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-05-2016
Prospect Prospect poloneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-05-2016
Prospect Prospect portugheză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-05-2016
Prospect Prospect slovacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-05-2016
Prospect Prospect slovenă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-05-2016
Prospect Prospect suedeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2022
Prospect Prospect islandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2022
Prospect Prospect croată 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor