Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
CINNARIZINUM
LAROPHARM SRL - ROMANIA
N07CA02
CINNARIZINUM
25mg
COMPR.
P6L
LAROPHARM SRL - ROMANIA
MED. PENTRU TRATAMENTUL TULBURARILOR DE ECHILIBRU MEDICAMENTE ANTIVERTIGINOASE
11712/2019/01 Cutie cu 3 blist. Al/PVC x 20 compr.; 3649/2003/01 Cutie x 3 blist. x 20 compr.;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11712/2019/01 _Anexa_ _1 _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR CINARIZINĂ LAROPHARM 25 MG COMPRIMATE Cinarizină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT 1. Ce este Cinarizină Laropharm şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cinarizină Laropharm 3. Cum să utilizaţi Cinarizină Laropharm 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Cinarizină Laropharm 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CINARIZINĂ LAROPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cinarizină Laropharm conţine cinarizină, o substanţă ce face parte din grupul medicamentelor numite “preparate pentru tratamentul tulburărilor de echilibru; preparate antivertigo”, cu indicaţii în: - tratamentul de întreţinere în tulburările labirintice: vertij (ameţeli), acufene (zgomote în urechi), nistagmus (mişcare ritmică şi involuntară a globilor oculari), greaţă şi vărsături; - tratamentul de întreţinere în patologia cerebro-vasculară: ameţeli, acufene, cefalee vasculară, dereglări manifestate prin nesociabilitate şi iritabilitate, pierderea memoriei şi lipsa capacităţii de concentrare; - tratamentul de întreţinere în tulburările circulaţiei periferi Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11712/2019/01 _Anexa_ _2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Cinarizină Laropharm 25 mg comprimate 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine cinarizină 25 mg. Excipient cu efect cunoscut: fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 61,50 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate albe, plate, de formă rotundă, cu muchii teşite, cu diametrul 7 mm, având gravate: o linie mediană pe una din feţe şi trei arcuri de cerc dispuse simetric pe cealaltă faţă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE - tratament de întreţinere în tulburările labirintice: vertij, ameţeli, acufene, nistagmus, greaţă şi vărsături; - tratament de întreţinere în patologia cerebro-vasculară: ameţeli, acufene, cefalee vasculară, dereglări manifestate prin nesociabilitate şi iritabilitate, pierderea memoriei şi lipsa capacităţii de concentrare; - tratament de întreţinere în tulburările circulaţiei periferice: sindrom Raynaud, acrocianoză, claudicaţie intermitentă, tulburări trofice, ulcere trofice sau varicoase, parestezii, crampe musculare nocturne, extremităţi reci; - profilaxia migrenelor. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Doze: Tulburări labirintice: 75 mg cinarizină pe zi (3 comprimate Cinarizină Laropharm). Patologie cerebro-vasculară: 75 mg cinarizină pe zi (3 comprimate Cinarizină Laropharm). Tulburări ale circulaţiei periferice: 150-225 mg cinarizină pe zi (6-9 comprimate Cinarizină Laropharm). Doza maximă administrată la adulţi nu trebuie să depăşească 225 mg cinarizină (9 comprimate Cinarizină _ _ Laropharm) pe zi. Dozele pot fi administrate în mai multe prize. Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficace şi, dacă este necesară creşterea dozelor, aceasta să se facă progresiv, până la un control optim al simptomatologiei. 2 Mod de administrare Citiți documentul complet