Țară: Italia
Limbă: italiană
Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CITALOPRAM BROMIDRATO
SANDOZ SpA
N06AB04
COMPRESSE RIVESTITE
28 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN BLISTER PVDC/PVC/AL DA 20 MG
A
Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte
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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. – Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. – Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. – Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi , perché potrebbe essere pericoloso . – Se manifesta uno qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga ali medico o al farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Citalopram Hexal 20/40 mg e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Hexal 20/40 mg 3. Come prendere Citalopram Hexal 20/40 mg 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Citalopram Hexal 20/40 mg 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG E A CHE COSA SERVE Citalopram Hexal 20/40 mg appartiene a un gruppo di medicinali chiamati SSRI (“inibitori selettivi del reuptake della serotonina”) e viene usato per trattare le malattie depressive (episodi depressivi maggiori). Il cervello delle persone depresse presenta livelli più bassi di una sostanza chiamata serotonina: Citalopram Hexal 20/40 mg può aiutare incrementando il livello di serotonina nel cervello. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG NON PRENDA CITALOPRAM HEXAL 20/40 MG NEI SEGUENTI CASI: – se è allergico (ipersensibile) a citalopram o a uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); – se sta assumendo MAO-inibitori (inibitori della monoa Citiți documentul complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CITALOPRAM HEXAL 20 mg, compresse rivestite con film CITALOPRAM HEXAL 40 mg, compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Citalopram 20 mg_ Ogni compressa rivestita con film contiene 24,99 mg di citalopram bromidrato (equivalente a 20 mg di citalopram) _Citalopram 40 mg_ Ogni compressa rivestita con film contiene 49,98 mg di citalopram bromidrato (equivalente a 40 mg di citalopram) Eccipienti con effetto noto: _Citalopram 20 mg:_ ogni compressa rivestita con film contiene 23 mg di lattosio monoidrato _Citalopram 40 mg:_ ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti, si veda il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film. _Citalopram 20 mg_ Compressa rivestita con film oblunga e biconvessa, di colore bianco, con inciso C20 in rilievo su un unico lato. _Citalopram 40 mg_ Compressa rivestita con film oblunga e biconvessa, di colore bianco, con inciso C40 in rilievo su un unico lato. Le compresse possono essere divise in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento degli episodi di depressione maggiore. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Citalopram deve essere somministrato in un’unica dose orale, la mattina o la sera e può essere assunto indifferentemente durante o lontano dai pasti, purchè con del liquido. L’effetto antidepressivo si manifesta dopo almeno 2 settimane dall’inizio del trattamento. Il trattamento deve essere proseguito fino a quando il paziente non avverte più i sintomi, per un periodo di 4-6 mesi. Nel caso in cui si prevede di interrompere il trattamento, è consigliabile ridurre Citiți documentul complet