CLEXANE 4000 UI (40 mg)/0,4 ml

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

ENOXAPARINUM

Disponibil de la:

CHINOIN PRIVATE CO. LTD. - UNGARIA

Codul ATC:

B01AB05

INN (nume internaţional):

ENOXAPARINUM

Dozare:

4000UI(40mg)/0,4ml

Forma farmaceutică:

SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA

Tip de prescriptie medicala:

PR

Produs de:

SANOFI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Grupul Terapeutică:

ANTITROMBOTICE GRUPUL HEPARINEI

Rezumat produs:

4927/2012/33 Cutie cu 200 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/32 Cutie cu 200 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/31 Cutie cu 200 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/30 Cutie cu 100 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/29 Cutie cu 100 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/28 Cutie cu 100 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/27 Cutie cu 9 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/26 Cutie cu 9 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/25 Cutie cu 9 x 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/24 Cutie cu 100 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/23 Cutie cu 100 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/22 Cutie cu 100 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/21 Cutie cu 50 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/20 Cutie cu 50 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/19 Cutie cu 50 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/18 Cutie cu 30 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/17 Cutie cu 30 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/16 Cutie cu 30 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/15 Cutie cu 20 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/14 Cutie cu 20 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/13 Cutie cu 20 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/12 Cutie cu 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/11 Cutie cu 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/10 Cutie cu 10 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/09 Cutie cu 6 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/08 Cutie cu 6 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/07 Cutie cu 6 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/06 Cutie cu 5 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/05 Cutie cu 5 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/04 Cutie cu 5 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie; 4927/2012/03 Cutie cu 2 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta PREVENTIS®; 4927/2012/02 Cutie cu 2 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie cu sistem automat de siguranta ERIS®; 4927/2012/01 Cutie cu 2 seringi preumplute (sticla tip I) asamblate cu dop din cauciuc (clorobutilic sau bromobutilic) si ac de injectie;

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4926/2012/01-33 _Anexa_ _1_
_ _4927/2012/01-33_ _
_ _4928/2012/01-36_ _
_ _4929/2012/01-36_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII
PENTRU UTILIZATOR
CLEXANE 2000 UI (20 MG)/0,2 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
CLEXANE 4000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
CLEXANE 6000 UI (60 MG)/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
CLEXANE 8000 UI (80 MG)/0,8 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
enoxaparină sodică
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este CLEXANE şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CLEXANE
3.
Cum să utilizaţi CLEXANE
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CLEXANE
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLEXANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CLEXANE conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică.
Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumite „heparine cu greutate moleculară mică” sau
HGMM (LMWH în engleză).
CUM ACŢIONEAZĂ CLEXANE
CLEXANE acţionează pe două căi:
1)
Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută
organismul dumneavoastră să
le distrugă şi le împiedică să vă facă rău.
2)
Previne formarea unor noi cheaguri de

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4926/2012/01-33 _Anexa_ _2_
_ _4927/2012/01-33_ _
_ _4928/2012/01-36_ _
_ _4929/2012/01-36_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clexane 2000 UI (20 mg)/0,2 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Clexane 4000 UI (40 mg)/0,4 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Clexane 6000 UI (60 mg)/0,6 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
Clexane 8000 UI (80 mg)/0,8 ml soluţie injectabilă în seringă
preumplută
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Clexane_
_2000 UI (20 mg)/0,2 ml _
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 2000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu 20 mg)
în apă pentru preparate injectabile 0,2 ml.
_Clexane_
_4000 UI (40 mg)/0,4 ml _
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 4000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu 40 mg)
în apă pentru preparate injectabile 0,4 ml.
_Clexane_
_6000 UI (60 mg)/0,6 ml _
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 6000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu 60 mg)
în apă pentru preparate injectabile 0,6 ml.
_Clexane_
_8000 UI (80 mg)/0,8 ml _
Fiecare seringă preumplută conţine enoxaparină sodică 8000 UI
activitate anti-Xa (echivalent cu 80 mg)
în apă pentru preparate injectabile 0,8 ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
Enoxaparina sodică este un medicament biologic care se obţine prin
depolimerizarea alcalină a esterului
benzilic al heparinei provenite din mucoasa intestinală porcină.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă în seringă preumplută.
Soluţie limpede, incoloră până la slab gălbuie, cu valoarea
pH-ului cuprinsă în intervalul 5,5-7,5.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clexane este indicat la adulţi pentru:
‐
Profilaxia bolii tromboembolice venoase la pacienţi cu risc moderat
şi crescut, cărora li s-au
efectuat intervenţii chirurgicale, în special la cei cărora li s-au
efectuat intervenţ