Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-02-2024

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Acute Coronary Syndrome; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:- Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). - Ανύψωση τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2009-07-27

Prospect

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Clopidogrel Teva
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Clopidogrel Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 59,05 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ανοικτού ροζ έως ροζ, σχήματος
καψακίου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία, που φέρουν
τυπωμένη την ένδειξη “93” στη μία
πλευρά και την ένδειξη “7314” στην άλλη
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:
•
Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από 35
ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από 6 μήνες)
ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθή
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-08-2009
Prospect Prospect spaniolă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-08-2009
Prospect Prospect cehă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-08-2009
Prospect Prospect daneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-08-2009
Prospect Prospect germană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-08-2009
Prospect Prospect estoniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-08-2009
Prospect Prospect engleză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-08-2009
Prospect Prospect franceză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-08-2009
Prospect Prospect italiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-08-2009
Prospect Prospect letonă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-08-2009
Prospect Prospect lituaniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-08-2009
Prospect Prospect maghiară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-08-2009
Prospect Prospect malteză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-08-2009
Prospect Prospect olandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-08-2009
Prospect Prospect poloneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-08-2009
Prospect Prospect portugheză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-08-2009
Prospect Prospect română 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-08-2009
Prospect Prospect slovacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-08-2009
Prospect Prospect slovenă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-08-2009
Prospect Prospect finlandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-08-2009
Prospect Prospect suedeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-08-2009
Prospect Prospect norvegiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-02-2024
Prospect Prospect islandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-02-2024
Prospect Prospect croată 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs