Cyanokit

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2019

Ingredient activ:

hidroxocobalamină

Disponibil de la:

SERB SA

Codul ATC:

V03AB33

INN (nume internaţional):

hydroxocobalamin

Grupul Terapeutică:

Toate celelalte produse terapeutice

Zonă Terapeutică:

Otrăvire

Indicații terapeutice:

Tratamentul otrăvirii cunoscute sau suspectate de cianură. Cyanokit este să fie administrat împreună cu corespunzătoare de decontaminare și măsuri de sprijin.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2007-11-23

Prospect

                                43
B. PROSPECTUL
44
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CYANOKIT 2,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
hidroxocobalamină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
INCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cyanokit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să se utilizeze Cyanokit
3.
Cum se utilizează Cyanokit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cyanokit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYANOKIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cyanokit conţine substanţa activă hidroxocobalamină.
Cyanokit este un antidot pentru tratamentul intoxicaţiei cu cianură,
cunoscute sau suspectate, la toate
grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale.
Cianura este o substanţă chimică extrem de toxică. Intoxicaţia cu
cianură poate fi determinată de
expunerea la fumul provenit din coşurile de fum de uz casnic sau
industrial, în urma respirării sau
ingestiei de cianură sau contactului cu cianură la nivelul pielii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ SE UTILIZEZE CYANOKIT
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul
sănătăţii

dacă sunteţi alergic la hidroxocobalamină sau la vitamina B
12
. Ei vor lua în considerare acest
aspect înainte de a vă administra Cyanokit.

că vi s-a administrat Cyanokit, în cazul în care este necesar să
vi se efectueze următoarele:
-
analize de sânge sau de 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cyanokit 2,5 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine hidroxocobalamină 2,5 g.
După reconstituirea cu 100 ml solvent, fiecare ml de soluţie
reconstituită conţine hidroxocobalamină
25 mg._ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere cristalină de culoare roşu-închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul intoxicaţiei cu cianură, cunoscute sau suspectate, la
toate grupele de vârstă.
Cyanokit trebuie administrat în asociere cu măsuri adecvate de
decontaminare şi de susţinere a
funcţiilor vitale (vezi pct. 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Doza iniţială _
_Adulţi_: doza iniţială de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza iniţială de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
Greutatea
corporală în
kg
5
10
20
30
40
50
60
Doza iniţială
în g
în ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Doza ulterioară _
În funcţie de severitatea intoxicaţiei şi de răspunsul clinic
(vezi pct. 4.4), se poate administra a doua
doză.
_ _
_Adulţi:_ doza ulterioară de Cyanokit este de 5 g (2 x 100 ml).
_Copii şi adolescenţi: _la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza ulterioară de
Cyanokit este de 70 mg/kg, fără a depăşi 5 g.
3
Doza maximă
_ _
_Adulţi_: doza totală maximă recomandată este de 10 g.
_Copii şi adolescenţi:_ la copii şi adolescenţi (cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 18 ani), doza totală maximă
recomandată este de 140 mg/kg, fără a depăşi 10 g.
Insuficienţa renală şi hepatică
Cu toate că nu s-a studiat siguranţa şi eficacitatea administrării
hidroxocobalaminei în cazul
insuficienţei renale şi hepatice, Cyanokit se administrează ca
tratament d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2015
Prospect Prospect cehă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2015
Prospect Prospect daneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2015
Prospect Prospect germană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2015
Prospect Prospect estoniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-07-2015
Prospect Prospect greacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2015
Prospect Prospect engleză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2015
Prospect Prospect franceză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2015
Prospect Prospect italiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2015
Prospect Prospect letonă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2015
Prospect Prospect maghiară 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2015
Prospect Prospect malteză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2015
Prospect Prospect olandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2015
Prospect Prospect poloneză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2015
Prospect Prospect portugheză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2015
Prospect Prospect slovacă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2015
Prospect Prospect slovenă 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2015
Prospect Prospect suedeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2019
Prospect Prospect islandeză 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2019
Prospect Prospect croată 18-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor