Cystadane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
13-06-2019

Ingredient activ:

Betaină anhidră

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Zonă Terapeutică:

homocistinuria

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2007-02-14

Prospect

                                16
B. PROSPECTUL
17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CYSTADANE 1 G PULBERE ORALĂ
Betaină anhidră
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca şi dumneavoastră.
-
Dacă observaţi apariţia unei reacţii adverse, vă rugăm să-i
spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului, chiar dacă este vorba de posibile reacţii adverse
care nu sunt menţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
1.
Ce este Cystadane şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cystadane
3.
Cum să luaţi Cystadane
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Cystadane
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CYSTADANE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cystadane conţine betaină anhidră, destinată tratamentului
auxiliar al homocistinuriei, o boală
moştenită (genetică) manifestată prin faptul că aminoacidul
metionină nu poate fi complet metabolizat
de organism.
Metionina este prezentă în proteinele din alimentele obişnuite (de
exemplu, în carne, peşte, lapte,
brânză, ouă). Metionina este convertită în homocistină care, în
mod normal, este apoi convertită în
cistină în cursul digestiei. Homocistinuria este o boală cauzată
de acumularea de homocistină care nu
este convertită în cistină, caracterizându-se prin formarea de
cheaguri în vene, slăbiciune a oaselor şi
anomalii ale scheletului şi cristalinului ocular. Utilizarea
Cystadane împreună cu alte tratamente
precum vitamina B6, vitamina B12, folatul şi o dietă specifică, au
rolul de a reduce
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cystadane 1 g pulbere orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
1 g de pulbere conţine betaină anhidră 1 g .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere orală
Pulbere cristalină albă, cu curgere liberă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul adjuvant al homocistinuriei, implicând deficienţe sau
defecte ale:

cistationin beta-sintetazei (CBS),

5,10-metilen-tetrahidrofolat reductazei (MTHFR),

cofactorului metabolic al cobalaminei (cbl).
Cystadane trebuie utilizat ca supliment al altor tratamente precum
vitamina B6 (piridoxina), vitamina
B12 (cobalamina), folatul şi dieta specifică.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Cystadane trebuie supervizat de către un medic
experimentat în tratarea pacienţilor cu
homocistinurie.
Doze
_Copii şi adulţi _
Doza totală zilnică recomandată este de 100 mg/kg/zi, administrată
în 2 doze zilnice. Cu toate acestea,
schema de tratament trebuie individualizată în funcţie de
concentraţiile plasmatice ale homocistinei şi
metioninei. La unii pacienţi, au fost necesare doze de peste 200
mg/kg/zi pentru atingerea obiectivelor
terapeutice. Trebuie acordată o atenție deosebită în cazul
suplimentării schemei de tratament la
pacienţii cu deficit de CBS, având în vedere riscul de
hipermetioninemie. Concentraţiile plasmatice de
metionină trebuie monitorizate îndeaproape în cazul acestor
pacienţi.
_Grupuri speciale de pacienţi _
_Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală _
Experienţa cu tratamentul cu betaină anhidră la pacienţii cu
insuficienţă renală şi la cei cu steatoză
hepatică non-alcoolică nu a indicat necesitatea adaptării regimului
de dozare pentru Cystadane.
Mod de administrare
Flaconul trebuie scuturat uşor înainte de deschidere. Sunt furnizate
trei linguri de măsurare, care
distribuie 100 mg, 150 mg şi respectiv 1 g de betaină anhidră. Se
re
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2017
Prospect Prospect cehă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2017
Prospect Prospect daneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2017
Prospect Prospect germană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2017
Prospect Prospect estoniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2017
Prospect Prospect greacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2017
Prospect Prospect engleză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2017
Prospect Prospect franceză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2017
Prospect Prospect italiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2017
Prospect Prospect letonă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2017
Prospect Prospect maghiară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2017
Prospect Prospect malteză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2017
Prospect Prospect olandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2017
Prospect Prospect poloneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2017
Prospect Prospect portugheză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2017
Prospect Prospect slovacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-01-2017
Prospect Prospect slovenă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2017
Prospect Prospect suedeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-06-2019
Prospect Prospect islandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-06-2019
Prospect Prospect croată 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor