Decapeptyl Depo liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila 3,75 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
05-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
10-06-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Triptorelinum
Disponibil de la:
Ferring GmbH
Codul ATC:
L02AE04
INN (nume internaţional):
Triptorelinum
Dozare:
3,75 mg
Forma farmaceutică:
liofilizat si solvent pentru suspensie injectabila
Unități în pachet:
N1 + 1 ml N1
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
Ferring GmbH
Data de autorizare:
2013-04-22
Prospect
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19286 din
22.04.2013
Anexa 1
Ministerul Sănătăţii din Republica Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DECAPEPTYL DEPO
LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILĂ
DENUMIREA COMERCIALĂ
Decapeptyl Depo
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Triptorelinum
COMPOZIŢIA
1 seringă conţine:
_substanţa activă: _acetat de triptorelină 4,12 mg (ce corespunde cu 3,75
triptorelină);
_excipienţi: _polimer al acidului glicolic şi acidului lactic (1:1), propilenglicol
octanoat decanoat;
1 seringă (1 ml) cu solvent pentru suspensie injectabilă conţine: dextran 70, polisorbat
80, clorură de sodiu, dihidrofosfat de sodiu dehidrat, soluţie hidroxid de sodiu 1N, apă
pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Pulbere pentru suspensie injectabilă
Pulbere liofilizată de culoare albă sau galben-deschisă, fără miros.
Solvent
Soluţie incoloră, transparentă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Analog al hormonului de eliberare a gonadotropinei, L02A E04
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢILE FARMACODINAMICE_
Substanţa activă a preparatului Decapeptyl Depo - triptorelină - este un analog sintetic
al hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Rezultatul substituţiei restului al 6-
lea aminoacidic în molecula hormonului eliberator de gonadotropină natural a fost o
afinitate mai înaltă faţă de receptorii GnRH un şi timpul de înjumătăţire mai îndelungat,
decât a moleculei iniţiale. Efectul iniţial al
administrării preparatului este stimularea secreţiei de către hipofiză a hormonului
foliculostimulant şi luteinizant. După o stimulare îndelung
Citiți documentul complet
