Desloratadine Actavis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-06-2023

Ingredient activ:

dezloratadin

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

R06AX27

INN (nume internaţional):

desloratadine

Grupul Terapeutică:

Antihisztaminok szisztémás használatra,

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Allergiás rhinitis és urticaria kezelése.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2012-01-13

Prospect

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DESLORATADINE ACTAVIS 5 MG FILMTABLETTA
dezloratadin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Desloratadine Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Desloratadine Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Desloratadine Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Desloratadine Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DESLORATADINE ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ ?
MI A DESLORATADIN ACTAVIS?
A Desloratadine Actavis dezloratadin hatóanyagot tartalmaz, ami egy
antihisztamin.
HOGYAN HAT A DESLORATADIN ACTAVIS?
A Desloratadin Actavis egy allergia elleni gyógyszer, mely nem okoz
álmosságot. Az allergiás
reakciók és tünetek enyhítésére szolgál.
A Desloratadine Actavis enyhíti az allergiás nátha tüneteit (ez az
orrjáratok gyulladása, amit allergia,
például szénanátha vagy poratkákkal szembeni allergia okoz)
felnőtteknél és 12 éves vagy ennél
idősebb serdülőknél. A tünetek közé tartozik a t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Desloratadine Actavis 5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg dezloratadin tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Kék színű, kerek, 6 mm átmérőjű, mindkét oldalán domború
filmtabletta, egyik oldalán ’LT’
bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Desloratadine Actavis felnőttek és 12 éves vagy ennél idősebb
serdülők számára javallott az alábbi
betegségekhez társuló panaszok enyhítésére :
-
allergiás rhinitis (lásd 5.1 pont)
-
urticaria (lásd 5.1 pont)
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és serdülőkorúak (12 évesek vagy idősebbek) _
A Desloratadin Actavis javasolt adagja egy tabletta naponta.
Az intermittáló allergiás rhinitis (a tünetek kevesebb, mint 4
napig vagy kevesebb, mint 4 hétig vanak
jelen) kezelését a beteg kórtörténetének értékelése alapján
kell végezni és a terápiát a panaszok
megszűnését követően meg lehet szakítani, majd azok ismételt
megjelenésekor újrakezdeni.
Perzisztáló allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente 4 vagy
több napig és több, mint 4 hétig vannak
jelen) az allergén-expozíciós időszakok alatt folyamatos
terápiát lehet a betegeknek javasolni.
_Gyermekek és serdülők _
A dezloratadin hatásosságára vonatkozóan csupán korlátozott
klinikai tapasztalat áll rendelkezésre a
12 és 17 éves kor közötti serdülők esetében (lásd 4.8 és 5.1
pont).
A Desloratadin Actavis 5 mg filmtabletta biztonságosságát és
hatásosságát 12 évesnél fiatalabb
gyermekek esetében nem igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Az adag étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával vagy loratadinnal
szembeni túlérzékenység.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-06-2023
Prospect Prospect islandeză 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-06-2023
Prospect Prospect croată 01-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor