Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Citicolinum
Magis Farmaceutici S.r.l.
N06BX06
Citicolinum
500 mg/4 ml
soluţie injectabilă
N5
cu prescripție
MITIM S.r.l., Italia; S.A.L.F. SPA Laboratorio Farmacologico, Italia
2018-05-17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT DIFOSFOCIN 500 MG/4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ DIFOSFOCIN 1000 MG/4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ Citicolină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Difosfocin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Difosfocin 3. Cum să luaţi Difosfocin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Difosfocin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE DIFOSFOCIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Difosfocin apar ț ine clasei farmacoterapeutice de substan ț e psihostimulante şi nootrope. Se recomandă în terapia de susţinere în sindromul parkinsonian; 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI DIFOSFOCIN Difosfocin nu trebuie administrat pacien ț ilor cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la excipienţii medicamentului. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII Pentru indicaţiile terapeutice enumerate produsul se administrează doar în cadrul tratamentului complex şi nu substituie alte măsuri terapeutice recomandate. În caz de administrare intravenoasă se va administra foarte lent. DIFOSFOCIN ÎMPREUNĂ CU ALTE MEDICAMENTE Exercită activită ț i sinergice cu L-Dopa (permi ț ând reducerea dozei) în boala Parkinson. Citilcolina poate fi administrată concomitent cu preparatele hemostatice, cu cele care micşorează Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DIFOSFOCIN 500 mg/4 ml soluţie injectabilă DIFOSFOCIN 1000 mg/4 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ_ _ DIFOSFICIN 500 MG/4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ Fiecare fiolă conține: Substanța activă: Citicolină (citidindifosfocolina) 500 mg DIFOSFICIN 1000 MG/4 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ Fiecare fiolă conține: Substanța activă: Citicolină (citidindifosfocolina) 1000 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. 4. DATE CLINICE 4.1.INDICAŢII TERAPEUTICE Terapia de susţinere în sindromul parkinsonian. 4.2.DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Soluţie pentru injectare intramusculară şi intravenoasă. Pînă la 1000 mg/zi, administrată în una sau câteva prize, prin injectare intravenoasă lentă (timp de 5 min) sau perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe min). În sindromul parkinsonian se recomandă doza de 500-1000 mg/zi, prin administrare intramusculară sau intravenoasă în jet sau intravenos prin perfuzie. Durata curei de tratament recomandabilă constituie 3-4 săptămâni. 4.3. CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la excipienţii medicamentului. 4.4. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Pentru indicaţiile terapeutice enumerate produsul se administrează doar în cadrul tratamentului complex şi nu substituie alte măsuri terapeutice recomandate. În caz de administrare intravenoasă se va administra foarte lent. 4.5. INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Exercită activități sinergice cu L-Dopa (permițând reducerea dozei) în boala Parkinson. Citilcolina poate fi administrată concomitent cu preparatele hemostatice, cu cele care micşorează tensiunea intracraniană şi cu lichide perfuzabile 4.6. FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA Administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va efectua numai dacă este absolut necesar, după cons Citiți documentul complet