Dioxidin solutie injectabila 10 mg/ml

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-05-2024

Ingredient activ:

Dioxydinum

Disponibil de la:

UPM din Borisov SAD

Codul ATC:

J01XX

INN (nume internaţional):

Dioxydinum

Dozare:

10 mg/ml

Forma farmaceutică:

solutie injectabila

Unități în pachet:

N5x2; N10

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

UPM din Borisov SAD

Data de autorizare:

2013-02-28

Prospect

                                 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DIOXIDIN
SOLUŢIE INJECTABILĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18931 DIN  28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Dioxidin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Dioxydinum
COMPOZIŢIA 
5 ml soluţie injectabilă (1 fiolă) conţin:
_substanţa activă:_ dioxidin – 50 mg;
_excipienţi:_ apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare galben-verzuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antibacterian, J01XX.  
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat antibacterian cu efect bactericid, cu spectrul larg de acţiune. Este activ faţă de  _Proteus _
_vulgaris,   Pseudomonas   aeruginosa,   bacilul   Friedlander,   Escherichia   coli,   Shigella   dysenteriae,  _
_Shigella   flexneri,   Shigella   boydii,   Shigella   sonnei,   Salmonella   spp.,   Staphylococcus   spp.,  _
_Streptococcus   spp_.,   anaerobi   patogeni   (_Clostridium   perfringens_).   Este   activ   faţă   de   bacteriile 
rezistente la alte preparate medicamentoase, inclusiv antibiotice. Nu posedă acţiune iritantă locală. 
Este posibilă dezvoltarea rezistenţei medicamentoase.  Studii experimentale au demonstrat prezenţa 
acţiunii_ _teratogenă, embriotoxică şi mutagen_ă._
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intracavitar – procese purulente cu localizare în cavitatea toracică şi peritoneală: pleurezie purulentă, 
empiem pleural, peritonită, cistită, empiem al vezicii biliare; profilaxia complicaţiilor infecţioase 
după cateterizarea vezicii urinare.       
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dioxidin se administrează în condiţii de staţionar. Înainte de iniţierea tratamentului se efectuează 
proba pentru determinarea toleranţei la preparat. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                 
 
 
 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
DIOXIDIN 
SOLUŢIE INJECTABILĂ 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Dioxidin 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Dioxydinum 
 
COMPOZIŢIA  
5 ml soluţie injectabilă (1 fiolă) conţin: 
_substanţa activă:_ dioxidin – 50 mg; 
_excipienţi:_ apă pentru injecţii._ _
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Soluţie injectabilă. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Soluţie transparentă de culoare galben-verzuie. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Antibacterian, J01XX.   
 
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
Preparat antibacterian
cu efect bactericid, cu spectrul larg de acţiune.
Este activ faţă de 
_Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, bacilul
Friedlander, Escherichia coli, _
_Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii,
Shigella sonnei, Salmonella spp., _
_Staphylococcus spp., Streptococcus spp_., anaerobi patogeni
(_Clostridium perfringens_). 
Este activ faţă de bacteriile rezistente la alte preparate
medicamentoase, inclusiv 
antibiotice. Nu posedă acţiune iritantă locală.
Este posibilă dezvoltarea rezistenţei 
medicamentoase. Studii experimentale au demonstrat prezenţa
acţiunii_  _teratogenă, 
embriotoxică şi mutagenă. 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Intracavitar –
procese purulente cu localizare în cavitatea toracică  şi
peritoneală: 
pleurezie purulentă, empiem pleural, peritonită, cistită,
empiem al vezicii biliare; 
profilaxia complicaţiilor infecţioase după cateterizarea
vezicii urinare.        
 
 
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Dioxidin se administrează în condiţii de staţionar. Înainte
de iniţierea tratamentului se 
efectuează proba pentru determinarea toleranţei la preparat.
În acest  scop se 
introduce în cavitatea respectivă 10 ml
medicament. În lipsa reacţiilor adverse timp de 
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs