Dixipantol 100 mg + 16 mg ovule

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Dexpantenol + Chlorhexidinum bigluconat

Disponibil de la:

Farmaprim SRL

Codul ATC:

G01AX

INN (nume internaţional):

Dexpanthenol + Chlorhexidinum bigluconat

Dozare:

100 mg + 16 mg

Forma farmaceutică:

ovule

Unități în pachet:

N5x2

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Farmaprim SRL, Republica Moldova

Data de autorizare:

2017-07-12

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR\PACIENT
DIXIPANTOL 100 MG/16 MG OVULE_ _
_Dexpantenol/Clorhexidină digluconat _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Dixipantol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Dixipantol
3. Cum să utilizaţi Dixipantol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Dixipantol
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE DIXIPANTOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Dixipantol este un preparat combinat pentru administrare locală, cu
acţiune regenerantă, metabolică
şi
antiseptică.
Aparţine
grupului
de
medicamente
antiinfecţioase
şi
antiseptice
folosite
în
ginecologie._ _Conţine ca substanţe active dexpantenol și
clorhexidină digluconat. _ _
Dixipantol se utilizează pentru tratamentul vaginitelor acute şi
cronice, endo/exocervicite, inclusiv
complicate cu ectopie (rană) de col uterin; tratamentul eroziunilor
colului uterin de etiologie
specifică (în tratamentul complex); se administrează pentru
sporirea regenerării mucoasei vaginului
şi
a
colului
uterin
după
utilizarea
metodelor
destructive
de
tratament
(diatermocoagulare,
criodenaturare, lazerocoagulare), în perioada postoperatorie şi
po

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
DIXIPANTOL 100 mg/16 mg ovule_ _
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ovul conţine dexpantenol 100 mg, clorhexidină digluconat (sub
formă de clorhexidină digluconat
soluţie 20 %) 16 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Ovule.
Ovule de formă cilindro-conică de culoare albă sau albă cu
nuanţă cenuşie sau albă cu nuanţă
gălbuie. Se admit neomogenităţi în formă de marmoraţii la
suprafața ovulului, prezenţa unei cavităţi
de aer şi/sau a unei porozităţi pe axă şi a unei depresiuni în
formă de pâlnie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
-Vaginite acute şi cronice, endo/exocervicite, inclusiv complicate cu
ectopie de col uterin;
-eroziuni ale colului uterin de etiologie specifică (în tratamentul
complex);
-pentru sporirea regenerării mucoasei vaginului şi a colului uterin
după utilizarea metodelor
destructive
de
tratament
(diatermocoagulare,
criodenaturare,
lazerocoagulare),
în
perioada
postoperatorie şi postpartum.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Vaginal.
Сâte un ovul de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile. La necesitate
tratamentul poate fi continuat până la 20
zile.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preparatul este incompatibil cu detergenţii anionici şi săpunurile
utilizate vaginal._ _
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ȘI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Preparatul este incompatibil cu săpunul şi unele substanţe anionice
(saponine, laurilsulfat de natriu,
natriu carboximetilceluloza).
4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Se admite administrarea preparatului în timpul sarcinii şi perioada
de lactaţie.
4.7 EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Medicamentul nu influenţează asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a manevra utilaje
potenţial periculoase.
4.8 REACŢII ADVERSE
_Reacțiile _
_ad