Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Farmaprim SRL
D08AC52
Dexpanthenol + Chlorhexidinum bigluconat
52,5 mg + 8 mg/g
crema
N1
Fara reteta
2012-08-09
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 18045 din 09.08.2012 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR DIXIPANTOL 52,5 MG + 8 MG/G CREMĂ _Dexpantenol _ _Clorhexidină _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. - Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Dixipantol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Dixipantol 3. Cum să utilizaţi Dixipantol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Dixipantol 6. Conţinutul ambalajului si alte informaţii 1. CE ESTE DIXIPANTOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Dixipantol conţine ca substanţe active dexpantenol şi clorhexidină bigluconat. Dexpantenolul este transformat rapid de celulele dermice în acid pantotenic care are un rol important în formarea şi regenerarea pielii. Clorhexidina bigluconat este un antiseptic eficace împotriva bacteriilor prezente pe toată suprafaţa pielii, împiedicînd înmulţirea acestora. Dixipantol este utilizat pentru: - prelucrarea Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 18045 din 09.08.2012 Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI DIXIPANTOL 52,5 mg + 8 mg/g cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g cremă conţine dexpantenol 52,5 mg, clorhexidină bigluconat (sub formă de clorhexidină bigluconat soluţie 20 %) 8 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă. Cremă оmogenă de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Prelucrarea plăgilor cu risc de infectare (excoriaţii, tăieturi, zgîrieturi, fisuri, leziuni de grataj, inclusiv după înţepături de insecte, arsuri, ulcere trofice); - prelucrarea plăgilor postoperatorii; -tratamentul plăgilor infectate, arsurilor (inclusiv arsuri solare), escarelor, excoriaţiilor, tăieturilor, fisurilor, ulcerelor trofice, intertrigourilor; - tratamentul dermatozelor infectate (inclusiv eczema, dermatita atopică); - dermatita de scutec, excoriaţii cu semne de infectare la copii; - inflamaţii şi fisuri mamelonare cu semne de infectare la mamele care alăptează. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Cutanat. Crema se aplică în strat subţire pe regiunea lezată a tegumentelor o dată sau de câteva ori pe zi, în funcţie de indicaţie. Mamelor care alăptează crema se aplică pe suprafaţa infectată a mamelonului, după alăptarea copilului. Sugarilor crema se aplică pe suprafaţa infectată a tegumentelor după baie sau schimbarea lenjeriei. _ _ 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului. 4.4 ATENŢIONĂ Citiți documentul complet