Doline gel 50 mg/g

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-05-2024

Ingredient activ:

Etofenamatum

Disponibil de la:

Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S.

Codul ATC:

M02AA06

INN (nume internaţional):

Etofenamatum

Dozare:

50 mg/g

Forma farmaceutică:

gel

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic. A.S.

Data de autorizare:

2014-06-25

Prospect

                                Certificat de înregistrare
al medicamentului -  nr. 20800 din 25.06.2014   
 
Anexa 1 
 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
DOLINE 
GEL 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Doline 
 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Etofenamatum  
 
COMPOZIŢIA  
1 g gel conţine: 
_substanţă activă:_ etofenamat – 50 mg; 
_excipienţi:_  ulei  din  ace  de  pin,  ulei  de  eucalipt,  Eumulgin  M-8,  polietilenglicol  400, 
carbopol 980, trietanolamină, alcool izopropilic, apă purificată.  
_ _
FORMA FARMACEUTICĂ 
Gel 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Gel transparent, aromat, de culoare gălbuie. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Preparate topice pentru dureri articulare şi musculare. Antiinflamatoare  nesteroidiene 
pentru uz topic, M02AA06. 
 
PROPRIETĂŢI  FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE  _
Substanţa activă, etofenamatul, este un antiinflamator nesteroidian care are proprietăţi 
analgezice, antiinflamatoare şi antipiretice. 
Etofenamatul  manifestă  acţiune  antiinflamatoare  prin  inhibarea  eliberării  de 
prostaglandine, precum şi bradichinine, histamine şi enzime lizozomale, de asemenea, 
inhibă eliberarea hialuronidazei şi apariţia reacţiilor anafilactice. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Atunci  când  este  administrat  pe  cale  cutanată,  biodisponibilitatea  este  de  aproximativ 
20% şi principiile active migrează rapid spre locul inflamaţiei. Etofenamatul se leagă de 
proteinele plasmatice în proporţie de 98-99%. Timpul de înjumătăţire este de 3,3 ore. 
După următoarele  administrări cutanate, concentraţiile plasmatice maxime se ating  în 
decurs de 2 ore. 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE  
Dureri acute şi severe în: 
- 
afecţiunile  reumatice  ale  sistemului  musculo-schelet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor