ELOMEN 1000 mg/300 mg

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

COMBINATII (PARACETAMOLUM+IBUPROFENUM)

Disponibil de la:

S.M. FARMACEUTICI S.R.L. - ITALIA

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

COMBINATII (PARACETAMOLUM+IBUPROFENUM)

Dozare:

1000mg/300mg

Forma farmaceutică:

SOL. PERF.

Tip de prescriptie medicala:

PR

Produs de:

MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU

Grupul Terapeutică:

ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ANILIDE (INCLUSIV COMBINATII)

Rezumat produs:

13300/2020/01 Cutie cu 10 flac. transparente din sticla x 100 ml sol. perf.

Prospect

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13300/2020/01 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ELOMEN 1000 MG/300 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ
paracetamol/ibuprofen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Nu trebuie să utilizați acest medicament mai mult de 2 zile.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă şi pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte de a vi se administra Elomen 1000
mg/300 mg soluţie perfuzabilă
3.
Cum vi se va administra Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ELOMEN 1000 MG/300 MG SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Elomen conține substanțele active paracetamol și ibuprofen.
Ibuprofenul aparține unui grup de
medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene (sau AINS).
Paracetamolul funcționează într-un
mod diferit față de ibuprofen, dar ambele substanțe lucrează
împreună pentru a reduce durerea.
Elomen este utilizat la adulți pentru tratamentul simptomatic pe
termen scurt al durerii acute moderate,
unde este necesară o cale de administrare intravenoasă și/sau când
alte căi de administrare nu sunt
posibile.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE DE A 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13300/2020/01 _Anexa 2_ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Elomen 1000 mg/300 mg soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine paracetamol 10 mg şi ibuprofen sodic dihidrat
echivalent cu ibuprofen 3 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Sodiu 35 mg per 100 ml (0,35 mg/ml).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţia limpede, incoloră și lipsită de particule vizibile, cu pH:
6,3-7,3 și osmolalitate 285-320
mOsmol/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Elomen este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic pe
termen scurt al durerii acute moderate,
atunci când administrarea pe cale intravenoasă este justificată
clinic şi/sau când administrarea pe alte
căi nu este posibilă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Pentru administrare intravenoasă și utilizare pe termen scurt numai
pentru maximum două zile.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică
doză eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi pct. 4.4).
_ADULŢI (GREUTATEA >50 KG) _
Se administrează un flacon (100 ml) Elomen în perfuzie intravenoasă
cu durata de 15 minute la fiecare
6 ore, dacă este necesar. Doza zilnică totală nu trebuie să
depășească patru flacoane (400 ml), ceea ce
echivalează cu paracetamol 4000 mg (4 g) şi ibuprofen 1200 mg.
_ADULŢI (GREUTATEA ≤50 KG) _
Adulții cu greutatea de 50 kg sau peste trebuie dozați în funcție
de greutatea lor, la o doză de 1,5
ml/kg, în perfuzie intravenoasă cu durata de 15 minute la fiecare 6
ore, dacă este necesar.
Aceasta echivalează cu o doză maximă unică de 75 ml (aruncați
medicamentul rămas în flacon) și o
doză zilnică totală de paracetamol 3000 mg (3 g) și ibuprofen 900
mg.
_COPII ŞI ADOLESCENŢI _
Elomen este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârs
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor