Eravac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-08-2021

Ingredient activ:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI08AA

INN (nume internaţional):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

iepuri

Zonă Terapeutică:

Vaccinurilor virale inactivate

Indicații terapeutice:

Pentru imunizarea activă de iepuri de la vârsta de 30 de zile pentru a reduce mortalitatea cauzată de boala hemoragică a iepurilor de tipul 2 de virus (RHDV2).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-09-22

Prospect

                                14
B.PROSPECT
15
PROSPECT
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC
Emulsie injectabilă pentru
iepuri
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor tip 2 (RHDV2) inactivat, tulpina
V-1037:
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral:
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal:
………………
0,05 mg
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
16
6.
REACŢII ADVERSE
O creştere tranzitorie a temperaturii corporale uşor peste 40ºC a
fost foarte frecvent observată în studiile
de siguranță la două-trei zile după vaccinare . Această creştere
uşoară a temperaturii se remite în mod
spontan, fără tratament, până în a 5-a zi de la vaccinare.
Nodulii sau umflăturile (<2 cm) la locul injectării au fost foarte
frecvent observate în studiile de
siguranță. Aceste reacții locale pot dura 24 de ore și se reduc
treptat și dispar fără a fi nevoie de tratament.
Letargia și/sau inapetența în primele 48 de ore de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
ERAVAC emulsie injectabilă pentru
iepuri.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 0,5 ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul bolii hemoragice a iepurilor, tip 2 (RHDV2), inactivat,
tulpina V-1037
……
≥70% cELISA40*
(*) ≥70% din iepurii vaccinaţi vor prezenta titruri de anticorpi,
măsurate prin metoda cELISA cu valori
egale sau mai mari de 40.
ADJUVANT:
Ulei mineral
………………
104,125 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
………………
0,05 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
Emulsie de culoare albicioasă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Iepuri
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a iepurilor, de la vârsta de 30 de zile,
pentru reducerea mortalităţii cauzate de
virusul bolii hemoragice de tip 2 (RHDV2).
Instalarea imunizării: 1 săptămână
Durata imunizării: 12 luni demonstrată prin infecţie de control
_ _
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinul asigură protecţie doar împotriva RHDV2, protecţia
încrucişată împotriva virusului RHDV
clasic nefiind demonstrată.
Vaccinaţi numai animalele sănătoase.
3
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Vaccinarea este recomandată în situaţiile în care RHDV2 este
relevant din punct de vedere
epidemiologic.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Pentru utilizator:
Acest produs medicinal veterinar conţine ulei mineral.
Auto-injectarea/injectarea accidentală poate
provoca dureri puternice şi inflamţii, în special dacă injectarea
se face în articulaţie sau în deget, iar în
cazuri rare poate duce la pi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-02-2020
Prospect Prospect cehă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-02-2020
Prospect Prospect daneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-02-2020
Prospect Prospect germană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-02-2020
Prospect Prospect estoniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-02-2020
Prospect Prospect greacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-02-2020
Prospect Prospect engleză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-02-2020
Prospect Prospect franceză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-02-2020
Prospect Prospect italiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-02-2020
Prospect Prospect letonă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-02-2020
Prospect Prospect maghiară 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-02-2020
Prospect Prospect malteză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-02-2020
Prospect Prospect olandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-02-2020
Prospect Prospect poloneză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-02-2020
Prospect Prospect portugheză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-02-2020
Prospect Prospect slovacă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-02-2020
Prospect Prospect slovenă 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-02-2020
Prospect Prospect suedeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2021
Prospect Prospect islandeză 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2021
Prospect Prospect croată 17-08-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor