Esbriet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
20-03-2024

Ingredient activ:

Pirfenidone

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L04AX05

INN (nume internaţional):

pirfenidone

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Indicații terapeutice:

Esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2011-02-27

Prospect

                                58
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУТИЯ ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ В
БЛИСТЕРИ ГРУПОВА ОПАКОВКА С 252
(ВКЛЮЧЕН BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg филмирани таблетки
пирфенидон
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(A)
Всяка таблетка съдържа 267 mg
пирфенидон.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
Филмирана таблетка
Групова опаковка, съдържаща 252
филмирани таблетки (3 опаковки, всяка
от които съдържа 4
блистера с 21)
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
_ _
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
59
11.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Esbriet 267 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 267 mg пирфенидон
(pirfenidone).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Капсула от две части с бяло до почти
бяло непрозрачно тяло и бяло до почти
бяло непрозрачно
капаче с надпис „PFD 267 mg“ с кафяво
мастило, съдържаща бял до бледожълт
прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Esbriet е показан при възрастни за
лечението на идиопатична белодробна
фиброза (ИБФ).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Esbriet трябва да се започне и
проследява от лекари специалисти,
които имат опит
в диагностицирането и лечението на
идиопатична белодробна фиброза.
Дозировка
_Възрастни_
При започване на лечение дозата
трябва да се титрира до
препоръчителната дневна доза от
девет капсули на ден за период от 14
дни, както следва:
•
дни 1 до 7: една капсула три пъти дневно
(801 mg/ден)
•
дни 8 до 14: две капсули три пъти дневно
(1 602 mg/ден)
•
от ден 15 нататък: три капсули три пъти
дневно (2 403 mg/ден)
Препоръчителната поддържаща дне
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-04-2023
Prospect Prospect cehă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-04-2023
Prospect Prospect daneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-04-2023
Prospect Prospect germană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-04-2023
Prospect Prospect estoniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-04-2023
Prospect Prospect greacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-04-2023
Prospect Prospect engleză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-04-2023
Prospect Prospect franceză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-04-2023
Prospect Prospect italiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-04-2023
Prospect Prospect letonă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-04-2023
Prospect Prospect maghiară 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-04-2023
Prospect Prospect malteză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-04-2023
Prospect Prospect olandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-04-2023
Prospect Prospect poloneză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-04-2023
Prospect Prospect portugheză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-04-2023
Prospect Prospect română 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-04-2023
Prospect Prospect slovacă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-04-2023
Prospect Prospect slovenă 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-05-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-04-2023
Prospect Prospect suedeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-03-2024
Prospect Prospect islandeză 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-03-2024
Prospect Prospect croată 20-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor