Evenity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
14-08-2023

Ingredient activ:

Romosozumab

Disponibil de la:

UCB Pharma S.A.

Codul ATC:

M05BX

INN (nume internaţional):

romosozumab

Grupul Terapeutică:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Zonă Terapeutică:

Osteoporoze

Indicații terapeutice:

Evenity ir norādīts ārstēšana smagas osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā ir augsts risks lūzums.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2019-12-09

Prospect

                                39
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
40
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EVENITY 105 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
romosozumab
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Jums iedos pacientes brīdinājumu kartīti, kurā ir būtiska
drošuma informācija, kas Jums jāņem
vērā pirms ārstēšanās ar EVENITY un tās laikā.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir EVENITY un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms EVENITY lietošanas
3.
Kā lietot EVENITY
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt EVENITY
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EVENITY UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EVENITY
EVENITY sastāvā ir aktīvā viela romosozumabs – zāles, kas
palīdz stiprināt kaulus un mazināt kaulu
lūzumu risku.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO EVENITY
EVENITY lieto smagas osteoporozes ārstēšanai sievietēm
pēcmenopauzes periodā kurām ir augsts
kaulu lūzumu risks.
Osteoporoze ir slimība, kas padara kaulus plānus un trauslus.
Daudzām osteoporozes pacientēm nav
simptomu, bet tās tik un tā var būt pakļautas paaugstinātam kaulu
lūzumu riskam.
KĀ EVENITY DARBOJAS
EVENITY ir monoklo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
EVENITY 105 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
EVENITY 105 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
EVENITY 105 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 105 mg romosozumaba
(_romosozumab_) / 1,17 ml šķīduma
(90 mg/ml).
EVENITY 105 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Katrā pilnšļircē ir 105 mg romosozumaba (_romosozumab_) / 1,17 ml
šķīduma (90 mg/ml).
Romosozumabs ir humanizēta monoklonāla IgG2 antiviela, ko iegūst no
Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnām, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām (injekcija)
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsas līdz gaiši dzeltens
šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
EVENITY ir indicēts smagas osteoporozes ārstēšanai sievietēm
pēcmenopauzes periodā ar augstu
lūzumu risku (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga speciālistiem, kuriem ir
pieredze osteoporozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 210 mg romosozumaba (ko ievada kā divas
subkutānas injekcijas, 105 mg katra)
reizi mēnesī 12 mēnešu garumā.
Pirms ārstēšanas un tās laikā pacientēm jāuzņem pietiekams
kalcija un D vitamīna daudzums
(skatīt 4.3. un 4.4. apakšpunktu).
Ar EVENITY ārstētām pacientēm jāizsniedz zāļu lietošanas
instrukcija un pacientes brīdinājumu
kartīte.
3
Pēc romosozumaba terapijas pabeigšanas ieteicama pāreja uz
antiresorbtīvu terapiju, lai ar
romosozumabu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-06-2024
Prospect Prospect engleză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-06-2024
Prospect Prospect italiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect maghiară 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-08-2023
Prospect Prospect islandeză 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-08-2023
Prospect Prospect croată 14-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-06-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor