Fablyn

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2012

Ingredient activ:

Tartrat de lasofoxifen

Disponibil de la:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

G03

INN (nume internaţional):

lasofoxifene

Grupul Terapeutică:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Zonă Terapeutică:

Osteoporoza, postmenopauză

Indicații terapeutice:

Fablyn este indicat pentru tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză cu risc crescut de fractură. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și non-vertebrale, dar nu a fracturilor de șold (vezi secțiunea 5. La determinarea alegerea Fablyn sau alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru o postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurilor și beneficiilor (a se vedea secțiunea 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2009-02-24

Prospect

                                34
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FABLYN 500 MICROGRAME COMPRIMATE FILMATE
Lasofoxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este FABLYN şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi FABLYN
3.
Cum să luaţi FABLYN
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează FABLYN
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE FABLYN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
FABLYN este utilizat pentru a trata osteoporoza la femei după
menopauză (osteoporoza de
postmenopauză), predispuse să sufere fracturi osoase, în special
ale coloanei vertebrale, şoldurilor şi
încheieturii mâinilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
Modulatori selectivi ai
receptorilor estrogenici (MSRE).
La femeile cu osteoporoză de postmenopauză, FABLYN reduce riscul
atât al fracturilor de coloană
vertebrală (fr
acturi vertebrale), cât şi al fracturilor care nu sunt la nivelul
coloanei vertebrale (
fracturi
non-vertebrale), dar nu şi al fracturilor de şold.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI FABLYN
NU LUAŢI FABLYN

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lasofoxifen sau oricare
dintre celelalte componente ale
FABLYN..

dacă aveţi în prezent sau aţi avut în trecut cheaguri de sânge,
de exemplu la nivelul venelor,
plămânilor sau ochiului (tromboză venoasă profundă, embolism
pulmonar sau tromboză
venoasă retini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FABLYN 500 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tartrat de lasofoxifen, echivalent
la 500 micrograme lasofoxifen.
Excipient : Fiecare comprimat filmat conţine 71,34 mg lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimat filmat, triunghiular, de culoarea piersicii, marcat cu
“Pfizer” pe una din feţe şi “OPR 05”
pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
FABLYN este indicat pentru tratamentul osteoporozei la femeile în
postmenopauză cu risc crescut de
fractură. A fost demonstrată o reducere semnificativă a incidenţei
fracturilor vertebrale şi non-
vertebrale, nu însă şi a fracturilor de şold (vezi pct. 5.1).
Când se stabileşte alegerea Fablyn sau a altor terapii, inclusiv
estrogeni la o femeie în postmenopauză,
trebuie luate în considerare simptomele de menopauză, efectele
asupra ţesutului uterin şi mamar,
precum şi beneficiile şi riscurile cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi (femei în postmenopauză):
Doza recomandată este de un comprimat de 500 micrograme zilnic.
Comprimatul poate fi luat în orice moment al zilei, fără legătură
cu ingestia de alimente sau băuturi.
Dacă dieta zilnică este inadecvată, se administrează suplimentar
calciu şi/sau vitamina D. Femeile în
postmenopauză necesită o doză medie de 1500 mg pe zi de calciu
elementar. Doza zilnică
recomandată de vitamina D este de 400-800 UI.
Copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani:
Nu există nicio indicaţie pentru utilizarea FABLYN la copii şi
adolescenţi cu vârsta mai mică de 18
ani, din moment ce acest medicament este utilizat numai la femei în
postmenopauză. De aceea, nu a
fost studiată siguranţa şi eficacitatea la această grupă de
vârstă (vezi pct. 5.2 ).
Fe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2012
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2012
Prospect Prospect cehă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2012
Prospect Prospect daneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2012
Prospect Prospect germană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2012
Prospect Prospect estoniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2012
Prospect Prospect greacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2012
Prospect Prospect engleză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2012
Prospect Prospect franceză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2012
Prospect Prospect italiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2012
Prospect Prospect letonă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2012
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-06-2012
Prospect Prospect maghiară 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2012
Prospect Prospect malteză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2012
Prospect Prospect olandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2012
Prospect Prospect poloneză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2012
Prospect Prospect portugheză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2012
Prospect Prospect slovacă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2012
Prospect Prospect slovenă 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2012
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2012
Prospect Prospect suedeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2012
Prospect Prospect norvegiană 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-06-2012
Prospect Prospect islandeză 21-06-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-06-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor