Falimint drajeuri 25 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-12-2015

Ingredient activ:

Acetylaminonitropropoxybenzenum

Disponibil de la:

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Codul ATC:

R02A

INN (nume internaţional):

Acetylaminonitropropoxybenzenum

Dozare:

25 mg

Forma farmaceutică:

drajeuri

Unități în pachet:

N20

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Berlin-Chemie AG (Menarini Group) (prod.: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Germania; Menarini-Von Heyden GmbH, Germania)

Data de autorizare:

2013-10-11

Prospect

                                Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19945 din
11.10.2013
Modificare din 10.12.2015 la anexa 1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FALIMINT 25 MG DRAJEURI
Acetylaminonitropropoxybenzenum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII
IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este
necesar să utilizaţi FALIMINT 25 MG DRAJEURI cu atenţie, pentru a
obţine cele mai
bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc
sau nu se îmbunătăţesc.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine grav
ǎ
sau dacă observaţi orice reacţie
advers
ǎ
nemenţionat
ǎ
în
acest
prospect,
vă
rugăm
să-i
spuneţi
medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Falimint şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Falimint
3.
Cum să luaţi Falimint
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Falimint
6.
Conținutul ambalajului și informaţii suplimentare
1.
CE ESTE FALIMINT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Datorită
proprietăților
sale
de
prospețime
și
de
răcire
Falimint
este
folosit
în
tratamentul concomitent al maladiilor orofaringelui și manoperelor
instrumentale ale
cavității bucale și faringelui.
2.
ÎNAINTE SĂ LUAŢI FALIMINT
Nu luaţi Falimint
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la
acetilaminonitropropoxibenzen sau la oricare
dintre componentele acestui medicament (vezi pct. 6).
- Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi
intoleranţă la unele categorii
de glucide.
Din cauza experienţei clinice limitate, nu se recomandă
administrarea Falimint în
sarcină şi în perioada de alăptare.
COPII
Experienţa de administrare a Falimint la copii este limitată, de
aceea nu se recomandă
de indicat acest
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19945 din
11.10.2013
Modificare din 10.12.2015 la anexa 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Falimint 25 mg drajeuri
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare drajeu conţine acetilaminonitropropoxibenzen – 25mg.
Excipienţi cu acțiune binecunoscută: un drajeu conține zaharoză
382 867 mg și
glucoză 8450 mg (vezi pct. 4.4)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Drajeuri
Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare aproape albă, cu suprafaţa
netedă şi aspect
omogen.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită
proprietăților
sale
de
prospețime
și
de
răcire
Falimint
este
folosit
în
tratamentul concomitent al maladiilor orofaringelui și manoperelor
instrumentale ale
cavității bucale și faringelui.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_ADULȚI _
Dacă medicul nu a prescris altfel, de regulă, se administrează
câte un drajeu de
câteva ori pe zi, dizolvându-l lent în cavitatea bucală, dar nu
mai mult de 10 drajeuri
pe zi.
Falimint se va administra pe parcursul doar a câteva zile. Nu se va
administra timp
îndelungat!
În caz de persistenţă a acuzelor e necesar de consultat medicul.
_COPII _
Experienţa de administrare a Falimint la copii este limitată, de
aceea nu se recomandă
de indicat acest medicament la copii.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct.
6.1.
Din cauza experienţei clinice limitate, nu se recomandă
administrarea Falimint în
sarcină şi în perioada de alăptare.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză,
sindrom de malabsorbţie
la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu
trebuie să utilizeze
acest medicament.
4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu se cunosc.
4.6 FERTILITATEA, SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Fertilit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor