Famotidin-RNP comprimate filmate 20 mg

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Famotidinum

Disponibil de la:

RNP Pharmaceuticals SRL, IM

Codul ATC:

A02BA03

INN (nume internaţional):

Famotidinum

Dozare:

20 mg

Forma farmaceutică:

comprimate filmate

Unități în pachet:

N10; N10x2; N10x10

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

IM RNP Pharmaceuticals SRL

Data de autorizare:

2012-12-28

Prospect

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

FAMOTIDIN-RNP  
COMPRIMATE FILMATE 

NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18645 DIN 28.12.2012 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Famotidin-RNP  
_ _
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Famotidinum  
_ _
_ _
COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa activă_:  famotidină 20 mg; 
_excipienţi:_ croscarmeloză, lactoză monohidrat, stearat
de magneziu, talc, celuloză microcristalină, 
copovidonă, Advantia
®
 (propilenglicol, dioxid de titan). 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate, biconvexe, de culoare
albă sau albă cu nuanţă gălbuie,
cu structură compactă şi 
omogenă, opacă, cu margini bine conturate.   

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC:_   _
Antagonist al receptorilor H
2 
–histaminergici, A02BA03. 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Blocant al receptorilor H
2
-histaminergici de generaţia III. Inhibă secreţia bazală a acidului clorhidric şi 
cea stimulată de către histamină, gastrină, acetilcolină.
Concomitent cu micşorarea producerii de HCL şi 
majorarea pH-ului gastric se reduce şi activitatea pepsinei.
Fortifică mecanismele de protecţie a 
mucoasei gastrice din contul majorării secreţiei de mucus
gastric şi conţinutului de glicoproteine în el, 
prin stimularea secreţiei de hidrocarbonat şi
sinteza endogenă de prostaglandine, contribuind astfel la 
regenerarea mucoasei alterate (inclusiv şi în ulcere de
stres) şi oprirea hemoragiilor gastrointestinale.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Preparatul se absoarbe bine din tractul gastrointestinal.
Concentraţia plasmatică maximă se determină 
peste 2 ore după administrarea per os. Cuplarea cu proteinele
plasmatice constituie circa 20%. O 
cantitate neînsemnată de preparat