Fampyra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
05-05-2022

Ingredient activ:

Fampridine

Disponibil de la:

Biogen Netherlands B.V. 

Codul ATC:

N07XX07

INN (nume internaţional):

fampridine

Grupul Terapeutică:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Zonă Terapeutică:

Scleroză multiplă

Indicații terapeutice:

Fampyra este indicat pentru ameliorarea mersului pe jos la pacienții adulți cu scleroză multiplă cu handicap de mers pe jos (Starea de invaliditate la scară extinsă 4-7).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2011-07-20

Prospect

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
FAMPYRA 10 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
fampridină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Fampyra şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Fampyra
3.
Cum să luaţi Fampyra
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fampyra
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE FAMPYRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fampyra conţine substanţa activă numită fampridină, care
aparţine unui grup de medicamente numite
blocanţi ai canalelor de potasiu. Aceştia acţionează prin oprirea
ieşirii potasiului din celulele nervoase
care au fost deteriorate de SM. Se crede că acest medicament
acţionează prin aceea că face semnalele
să treacă prin nervi într-un mod mai normal, ceea ce vă permite
să mergeţi mai bine.
Fampyra este un medicament utilizat pentru îmbunătăţirea mersului
la adulţi (cu vârsta peste 18 ani)
cu invaliditate de mers datorată sclerozei multiple (SM). În
scleroza multiplă, inflamaţia distruge teaca
de protecţie din jurul nervilor, conducând la slăbiciune
musculară, rigiditate musculară şi dificultate la
mers.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI FAMPYRA
NU LUAŢI FAMPYRA
−
dacă sunteţi
ALERGIC
la fampridină sau la oricare d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fampyra 10 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 10 mg de
fampridină.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită.
Un comprimat filmat de culoare aproape alb, cu formă ovală
biconvexă, cu dimensiunile 13 x 8 mm,
cu margine plată pe care este gravat textul „A10” pe una dintre
părţi.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fampyra este indicat pentru îmbunătăţirea mersului la pacienţii
adulţi cu scleroză multiplă, care
prezintă invaliditate la mers (EDSS 4-7).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu fampridină este restricţionat din punct de vedere al
prescrierii şi supravegherii
tratamentului, care trebuie să se facă numai de către medici cu
experienţă în tratarea SM.
Doze
Doza recomandată este de un comprimat de 10 mg de două ori pe zi,
luate la intervale de 12 ore (un
comprimat dimineaţa şi unul seara). Fampridina nu trebuie
administrată cu frecvenţă mai mare sau la
doze mai mari decât cele recomandate (vezi pct. 4.4). Comprimatele nu
trebuie luate împreună cu
alimente (vezi pct. 5.2).
_Doza uitată _
Trebuie respectat întotdeauna regimul normal de administrare. Dacă a
fost uitată o doză, nu trebuie
luată o doză dublă.
_ _
Iniţierea şi evaluarea tratamentului cu Fampyra
_ _
•
Prescripţia iniţială trebuie limitată la două până la patru
săptămâni de tratament, deoarece
beneficiile clinice trebuie, în general, să fie identificabile în
decurs de două până la patru
săptămâni de la începerea tratamentului cu Fampyra.
•
Se recomandă utilizarea unei evaluări a capacităţii de mers, de
exemplu Testul mersului pe jos
cronometrat, pe o distanță de 25 de picioare (aproximativ 7,6 m)
(T25FW -
_Timed 25 Foot _
_Walk_
) sau Scala mersului pe jos în 12 itemi pentru scleroza multiplă
(MSWS
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2017
Prospect Prospect cehă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-08-2017
Prospect Prospect daneză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2017
Prospect Prospect germană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2017
Prospect Prospect estoniană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-08-2017
Prospect Prospect greacă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-08-2017
Prospect Prospect engleză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2017
Prospect Prospect franceză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2017
Prospect Prospect italiană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2017
Prospect Prospect letonă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2017
Prospect Prospect maghiară 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-08-2017
Prospect Prospect malteză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2017
Prospect Prospect olandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2017
Prospect Prospect poloneză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-08-2017
Prospect Prospect portugheză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2017
Prospect Prospect slovacă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2017
Prospect Prospect slovenă 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2017
Prospect Prospect suedeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-05-2022
Prospect Prospect islandeză 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-05-2022
Prospect Prospect croată 05-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor