Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
AMIDEFRIN MESILAT
Fresenius Kabi Austria GmbH
R01AA
AMIDEFRIN MESILATE
12 ml, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Sympathomimetika, rein
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1969-02-06
/Version: 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN FENTRINOL NASENTROPFEN Wirkstoff: Amidephrin-Mesylat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 –10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Fentrinol Nasentropfen und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Fentrinol Nasentropfen beachten? 3. Wie sind Fentrinol Nasentropfen anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Fentrinol Nasentropfen aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND FENTRINOL NASENTROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Fentrinol Nasentropfen bewirken eine Abschwellung der Nasenschleimhaut. Dadurch kommt es zu einer Verminderung der Sekretion. Fentrinol Nasentropfen werden bei akutem, chronischem und allergisch bedingtem Schnupfen eingesetzt. Wenn Sie sich nach 7 –10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FENTRINOL NASENTROPFEN BEACHTEN? FENTRINOL NASENTROPFEN DÜRFEN NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Amidephrin-Mesylat oder einen der in Abschnitt 6. Genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie an einer Rückbildung de Citiți documentul complet
/Version: 12 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Fentrinol Nasentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml (= 25 Tropfen) enthält: 1,0 mg Amidephrin-Mesylat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Nasentropfen, Lösung Klare, farblose Lösung zur lokalen Anwendung auf der Nasenschleimhaut. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1.ANWENDUNGSGEBIETE Rhinitis acuta und chronica, vasomotorica, allergische Rhinitis. 4.2.DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG _Erwachsene:_ 4 - 6 mal täglich 3 - 5 Tropfen in jedes Nasenloch _Kinder und Jugendliche:_ _Kinder ab 3 Jahren und Jugendliche bis 18 Jahre_: 2 - 6 mal täglich 2-3 Tropfen in jedes Nasenloch. Eine Anwendung wird bei _ Kindern unter 3 Jahren_ aufgrund mangelnder Datenlage nicht empfohlen (siehe auch 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG). ART DER ANWENDUNG: Zur lokalen Anwendung auf der Nasenschleimhaut. Bei zurückgelegtem Kopf wird die notwendige Menge in die gereinigten Nasenöffnungen eingeträufelt. Die Anwendungsdauer ist in Abhängigkeit vom Beschwerdebild möglichst kurz zu halten; sie darf bei kontinuierlicher Anwendung einen Zeitraum von 7-10 Tagen nicht überschreiten, da es zu Toleranz und Schädigung der Nasenschleimhaut kommen kann (siehe 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG). 4.3.GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. - Rhinitis sicca, atrophicans, atrophicans foetore (Ozaena) - Patienten, die mit MAO-Hemmern therapiert werden oder damit in den letzten 14 Tagen behandelt wurden. - Fentrinol Nasentropfen dürfen nicht nach transsphenoidaler Hypophysektomie oder anderen transnasalen/transoralen chirurgischen Eingriffen, die die Dura mater freilegen, angewendet werden. 4.4.BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 1 /Version: 12 Bei akuten Episoden von tachykarden Herzrhythmusst Citiți documentul complet