Feraccru

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2023

Ingredient activ:

maltol feric

Disponibil de la:

Norgine B.V.

Codul ATC:

B03AB

INN (nume internaţional):

ferric maltol

Grupul Terapeutică:

Preparate antianemice

Zonă Terapeutică:

Anemie, deficit de fier

Indicații terapeutice:

Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de fier.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2016-02-18

Prospect

                                19
A.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
FERACCRU 30 MG CAPSULE
F
IER (SUB FORMĂ DE MALTOL FERIC)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Feraccru și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Feraccru
3.
Cum să luați Feraccru
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Feraccru
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE FERACCRU ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Feraccru conține fier (sub formă de maltol feric). Feraccru se
utilizează la adulți pentru a reface
rezervele scăzute de fier din organism. Nivelurile scăzute de fier
cauzează anemie (prea puține
globule roșii).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI FERACCRU
NU LUAȚI FERACCRU:
-
dacă sunteți alergic la maltolul feric sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6);
-
dacă aveți o boală care cauzează supraîncărcare cu fier sau o
tulburare a modului în care
organismul dumneavoastră utilizează fierul;
-
dacă ați făcut mai multe transfuzii de sânge.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte de a începe tratamentul, medicul dumneavoastră vă va face
analizele de sânge pentru a se
asigura că anemia nu este severă și nici nu este cauzată de
altceva decât carența de fier (rezerve
scăzute de fier).
Trebuie să ev
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Feraccru 30 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține 30 mg de fier (sub formă de maltol feric).
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține 91,5 mg de lactoză monohidrat, 0,3 mg de
roșu Allura AC (E129) și 0,1 mg
galben amurg FCF (E 110).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule de culoare roșie imprimată "30", (19 mm lungime x 7 mm
diametru).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Feraccru este indicat la adulți pentru tratamentul deficitului de
fier.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de două ori pe zi, dimineața
și seara, pe stomacul gol (vezi
pct. 4.5).
Durata tratamentului depinde de severitatea carenței de fier dar, în
general, sunt necesare cel puțin
12 săptămâni de tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie
continuat cât timp este necesar pentru
refacerea rezervelor de fier din organism, în funcție de analizele
de sânge.
_Vârstnici și pacienți cu insuficiență hepatică sau renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici sau
pacienții cu insuficiență renală
(RFG≥15 ml/min/1,73 m
2
).
Nu sunt disponibile date clinice cu privire la nevoia de ajustarea a
dozei la pacienți cu insuficiență
hepatică și/sau insuficiență renală (RFG <15 ml/min/1,73 m
2
).
_Copii și adolescenți_
Siguranța și eficacitatea Feraccru la copii și adolescenți (cu
vârsta de 17 ani și sub aceasta) nu au fost
încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Administrare orală.
3
Capsulele de Feraccru trebuie luate întregi, pe stomacul gol (cu
jumătate de pahar cu apă), deoarece
absorbția fierului se reduce atunci când acesta este luat împreună
cu alimente (vezi pct. 4.5).
4.3
CONTRAINDICAȚII
•
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
•
Hemocro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2018
Prospect Prospect cehă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2018
Prospect Prospect daneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2018
Prospect Prospect germană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2018
Prospect Prospect estoniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2018
Prospect Prospect greacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2018
Prospect Prospect engleză 16-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2018
Prospect Prospect franceză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2018
Prospect Prospect italiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2018
Prospect Prospect letonă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2018
Prospect Prospect maghiară 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2018
Prospect Prospect malteză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2018
Prospect Prospect olandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2018
Prospect Prospect poloneză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2018
Prospect Prospect portugheză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2018
Prospect Prospect slovacă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2018
Prospect Prospect slovenă 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2018
Prospect Prospect suedeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2023
Prospect Prospect islandeză 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2023
Prospect Prospect croată 18-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor