Flurofen suspensie orala 100 mg/5 ml

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2024

Ingredient activ:

Ibuprofenum

Disponibil de la:

SC Flumed-Farm SRL

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

Ibuprofenum

Dozare:

100 mg/5 ml

Forma farmaceutică:

suspensie orala

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

SC Flumed-Farm SRL

Data de autorizare:

2013-02-28

Prospect

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
FLUROFEN 100 MG/5ML
SUSPENSIE ORALĂ 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR.   18833 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Flurofen 100 mg/5ml
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ibuprofenum 
COMPOZIŢIA 
5 ml suspensie conţine:
_substanţa activă:_ ibuprofen 100 mg; 
_excipienţi:_ polisorbat 80, glicerol, maltitol lichid (E965), zaharină sodică, acid citric monohidrat, 
citrat de sodiu, gumă xantan, clorură de sodiu, aromă de portocală, benzoat de sodiu (E211), apă 
purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Suspensie de culoare albă sau aproape albă,
cu miros şi gust specific de portocală.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antiin flamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Derivaţi de acid propionic, M01AE01
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Ibuprofenul este un inhibitor al sintezei prostaglandinelor, cu proprietăţi analgezice, antipiretice 
şi antiinflamatoare.
S-a demonstrat că efectele analgezic şi antipiretic ale ibuprofenului apar în decursul a 30 de 
minute de la administrare.
Datele   experimentale   sugerează   că   ibuprofenul   poate   inhiba   efectul   dozelor   mici   de   acid 
acetilsalicilic   asupra   agregării   plachetare   atunci   când   aceste   medicamente   sunt   utilizate 
concomitent. 
Într-un studiu, administrarea unei doze unice de 400 mg ibuprofen cu eliberare imediată cu 8 ore 
anterior   sau   la   30   de   minute   după   administrarea   concomitentă   a   unei   doze   de   81   mg   acid 
acetilsalicilic,   a   determinat   scăderea   efectului   acidului   acetilsalicilic   asupra   formării 
tromboxanului  sau  asupra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs