Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Furosemidum
Farmaco SA, IM
C03CA01
Furosemidum
20 mg/2 ml
solutie injectabila
N10; N5x2; N5x10; N5x20
Cu reteta
I.M. Farmaco S.A.
2013-05-24
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE FUROSEMID SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Furosemid DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Furosemidum COMPOZIŢIA 2 ml soluţie conţine: _substanţa activă:_ furosemid – 20 mg; _excipienţi:_ hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab-gălbuie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Diuretice de ansă cu acţiune intensă, sulfonamide, C03CA01. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Diuretic puternic cu acţiune rapidă (în administrarea intravenoasă efectul apare peste 5 minute de la administrare) dar de scurtă durată (2–6 ore). Blochează reabsorbţia ionilor de clor şi sodiu în segmentul ascendent al ansei Henle. Acţionează la nivelul tubilor contorţi proximali şi distali, nu influenţează anhidraza carbonică sau activitatea aldosteronului. Creşte excreţia potasiului, calciului şi magneziului. La administrarea intravenoasă dilată venele, scade rapid presarcina şi tensiunea în artera pulmonară. Pentru compensarea pierderilor de potasiu se recomandă suplimentarea lui sau administrarea concomitentă a unui diuretic antikaliuretic. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ La administrarea internă se absoarbe în raport de 60-70%. În cazul afecţiunilor cronice a rinichilor şi insuficienţei cardiace cronice gradul de absorbţie scade. Legarea de proteinele plasmatice (preponderent cu albuminele) – 95-99%. Se metabolizează în ficat. Se elimină prin rinichi – 88%, cu bila – 12%. T½ la pacienţii fără afecţiuni renale sau hepatice constituie 0,5-1,5 ore. În cazul anuriei T½ poate creşte până la 1,5- Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 19388 din 24.05.2013 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI MEDICAMENTOS FUROSEMID SOLUŢIE INJECTABILĂ 1.DENUMIREA COMERCIALĂ A PREPARATULUI MEDICAMENTOS Furosemid _1.1.DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE:_ Furosemidum 2. COMPOZIŢIA 1 fiolă (2 ml) conţine: № DENUMIREA MATERIEI PRIME CANTITATEA CONDIŢII DE CALITATE 1. Furosemid 20 mg Ph. Eur 2. Hidroxid de sodiu 80 mg Ph. Eur 3. Clorură de sodiu 15 mg Ph. Eur 4. Apă pentru injecţii până la 2 ml Ph. Eur TOTAL 2 ML 3. FORMA FARMACEUTICĂ. Soluţie injectabilă. 4. PARTICULARITĂŢI CLINICE _4.1. INDICAŢII TERAPEUTICE_ Edeme de etiologie cardiacă, hepatică sau renală, edemul pulmonar şi cerebral acut, hipertensiunea arterială (monoterapie sau în combinaţie cu alte antihipertensive), intoxicaţii, în scopuri de diureză forţată, precum şi în insuficienţa renală cronică, unele forme de crize hipertensive, eclampsie. _4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE_ Furosemid 20 mg/2 ml trebuie administrată lent, prin injectare intramusculară sau intravenoasă. În tratamentul urgenţelor hipertensive doza de furosemid trebuie ajustată, astfel încât scăderea tensiunii arteriale să nu depăşească 25% din valoarea iniţială în ora care urmează injectării. _Adulţi_ Doza iniţială este de 20 – 60 mg furosemid, administrată prin injectare intramusculară sau intravenoasă, lent, cu o viteză de 4 mg/min. Dacă sunt necesare doze mai mari, pot fi administrate prin creşteri treptate cu câte 20 mg furosemid la interval de 2 ore. Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 1,5 g. _Copii_ Doza uzuală este de 0,5 - 1 mg furosemid/kg/zi administrată lent, prin perfuzare intravenoasă. În cazuri severe sau în urgenţă, se injectează intravenos 20 – 40 mg furosemid (timp de 2 minute), repetând doza, la nevoie, la interval de 3 ore, până la maxim 20 mg pe zi. _Pacienţi cu insuficienţă renală_ În caz de insuficientă renală se recomandă doze de 250 mg – 1 g furosemid pe zi, ad Citiți documentul complet