Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
COMBINATII
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LTD. - MAREA BRITANIE
A02BX13
COMBINATII
SUSP. ORALA
OTC
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LTD. - MAREA BRITANIE
MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ALTE MED. PT. TRAT. ULCERULUI PEPTIC SI BOLII-REFLUX G.E.
9538/2016/12 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 600 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/11 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 500 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/10 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 300 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/09 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 200 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/08 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 150 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/07 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 100 ml susp. orala + 1 lingura de masurare din polistiren de 2,5 ml si 5 ml; 9538/2016/06 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 600 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/05 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 500 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/04 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 300 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/03 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 200 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/02 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 150 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml; 9538/2016/01 Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 100 ml susp. orala + 1 dispozitiv de masurare din PP gradat pt. 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml;
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9538/2016/01-12 _Anexa_ _1 _ _ _PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALĂ Alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu şi carbonat de calciu CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi acest medicament cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile. Dacă manifestați orice reacţii adverse adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Gaviscon Mentol suspensie orală şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Gaviscon Mentol suspensie orală 3. Cum să luaţi Gaviscon Mentol suspensie orală 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Gaviscon Mentol suspensie orală 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. CE ESTE GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ _ _ Gaviscon Mentol suspensie orală aparţine unui grup de medicamente numite „supresori ai refluxului”, care formează un strat protector peste conţinutul stomacului pentru până la 4 ore, împiedicând acidul gastric să părăsească stomacul, unde acţionează, şi să pătrundă în esofag, unde provoacă durere şi disconfort. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitaţia acidă, senzaţia de arsură în capul pieptului şi indigestia (legate de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcini Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9538/2016/01-12 _Anexa_ _2 _ _ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Gaviscon Mentol suspensie orală 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare doză de 10 ml conţine alginat de sodiu 500 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 267 mg şi carbonat de calciu 160 mg. Excipienţi: parahidroxibenzoat de metil (E 218) 40 mg/10 ml şi parahidroxibenzoat de propil (E 216) 6 mg/10 ml. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală. Suspensie de culoare aproape albă, cu miros şi aromă de mentă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul simptomelor refluxului gastroesofagian cum sunt regurgitaţia acidă, pirozisul şi indigestia care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE DOZE Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi mai mari: 10-20 ml după mese şi la culcare (maxim de patru ori pe zi). Copii cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului. Durata tratamentului: Dacă simptomele nu se îmbunătăţesc după şapte zile, starea clinică a pacientului trebuie reevaluată. GRUPE SPECIALE DE PACIENŢI Vârstnici: nu sunt necesare modificări ale dozei pentru această grupă de vârstă. Afecţiuni hepatice: Nu sunt necesare modificări. Insuficienţă renală: Se recomandă prudenţă în cazul în care este necesară o dietă foarte restrictivă privind consumul de sare (vezi pct. 4.4). MOD DE ADMINISTRARE Pentru administrare orală. 4.3 CONTRAINDICAŢII 2 Acest medicament este contraindicat la pacienţii cu hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la alginat de sodiu, hidrogenocarbonat de sodiu și carbonat de calciu sau la oricare dintre excipienţii menționați la pct. 6.1, inclusiv la parahidroxibenzoat de metil (E 218) și parahidroxibenzoat de propil (E 216) (vezi pct. 4.4). 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Dacă simptomele nu se Citiți documentul complet