Genvoya

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-11-2022

Ingredient activ:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir alafenamide

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AR

INN (nume internaţional):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Grupul Terapeutică:

Antivirale pentru uz sistemic

Zonă Terapeutică:

Infecții cu HIV

Indicații terapeutice:

Genvoya este indicat pentru tratamentul de adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi mai în vârstă cu corp greutate cel puţin 35 kg) infectate cu virusul imunodeficienţei umane 1 (HIV 1), fără orice cunoscut mutatii asociate cu rezistenta la integrază inhibitor de clasa, emtricitabine sau tenofovir.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                50
B. PROSPECTUL
51
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG COMPRIMATE FILMATE
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
COMPRIMATE FILMATE
elvitegravir/cobicistat/emtricitabină/tenofovir alafenamidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Genvoya şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Genvoya
3.
Cum să luaţi Genvoya
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Genvoya
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
ÎN CAZUL ÎN CARE GENVOYA A FOST PRESCRIS PENTRU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ, REȚINEȚI CĂ TOATE
INFORMAȚIILE DIN ACEST PROSPECT SUNT ADRESATE COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ (ÎN ACEST CAZ CITIȚI „COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ” ÎN LOC DE „DUMNEAVOASTRĂ”).
1.
CE ESTE GENVOYA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Genvoya conţine patru substanţe active:
•
ELVITEGRAVIR,
un medicament antiretroviral numit inhibitor de integrază
•
COBICISTAT,
un medicament care crește (potenţează) efectele elvitegravirului
•
EMTRICITABINĂ_, _
un medicament antiretroviral numit inhibitor nucleozidic de
reverstranscriptază
(INRT)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDĂ,
un medicament antiretroviral numit inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază (INtRT)
Genvoya este un singur comprimat pentru
TRATAMENTUL INFECŢIEI CU VIRUSUL IMUNODEFICIENŢEI
UMANE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine elvitegravir 150 mg, cobicistat 150 mg,
emtricitabină 200 mg şi fumarat de
tenofovir alafenamidă echivalent cu tenofovir alafenamidă 10 mg.
_ _
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conţine lactoză (sub formă de monohidrat) 58 mg.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine elvitegravir 90 mg, cobicistat 90 mg,
emtricitabină 120 mg şi fumarat de
tenofovir alafenamidă echivalent cu tenofovir alafenamidă 6 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut
_ _
Fiecare comprimat conţine lactoză (sub formă de monohidrat) 35 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare verde, cu
dimensiuni de 19 mm x 8,5 mm, gravate
cu „GSI” pe una dintre feţele comprimatului şi cu „510” pe
cealaltă faţă a comprimatului.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg comprimate filmate
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare verde, cu
dimensiuni de 16 mm x 7 mm, gravate
cu „GSI” pe una dintre feţele comprimatului şi marcate printr-o
linie mediană pe cealaltă faţă a
comprimatului.
Linia mediană are numai rolul de a facilita ruperea comprimatului
pentru a fi înghiţit uşor şi nu de
divizare în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Genvoya este indicat pentru tratarea virusului imunodeficienţei umane
de tip 1 (HIV-1) fără orice
mutaţii cunoscute a fi asociate cu rezistenţa la clasa inhibitorilor
integrazei, emtricitabină sau tenofovir
la adulți și copii începând cu vârsta de 2 ani și cu greutatea
corporală de cel puțin 14 kg.
Vezi pct. 4.2 și 5.1.
3

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-11-2022
Prospect Prospect spaniolă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-11-2022
Prospect Prospect cehă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-11-2022
Prospect Prospect daneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-11-2022
Prospect Prospect germană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-11-2022
Prospect Prospect estoniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-11-2022
Prospect Prospect greacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-11-2022
Prospect Prospect engleză 02-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-01-2018
Prospect Prospect franceză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-11-2022
Prospect Prospect italiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-11-2022
Prospect Prospect letonă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-11-2022
Prospect Prospect lituaniană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-11-2022
Prospect Prospect maghiară 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-11-2022
Prospect Prospect malteză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-11-2022
Prospect Prospect olandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-11-2022
Prospect Prospect poloneză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-11-2022
Prospect Prospect portugheză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-11-2022
Prospect Prospect slovacă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-11-2022
Prospect Prospect slovenă 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-11-2022
Prospect Prospect finlandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-11-2022
Prospect Prospect suedeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-11-2022
Prospect Prospect norvegiană 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-11-2022
Prospect Prospect islandeză 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-11-2022
Prospect Prospect croată 28-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-11-2022

Vizualizați istoricul documentelor