Gonazon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2012

Ingredient activ:

azagly-nafarelină

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QH01CA

INN (nume internaţional):

azagly-nafarelin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Zonă Terapeutică:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Indicații terapeutice:

Femelele speciilor de salmonide, precum somonul de Atlantic (Salmo salar), păstrăvul curcubeu (Oncorhynchus mykiss), păstrăv brun (Salmo trutta) și păstrăvul Arctic (Salvelinus alpinus)Inducerea și sincronizarea ovulației pentru producția de icre și puiet. Câini (cățele)Prevenirea funcției gonadelor la cățele, prin blocarea pe termen lung a sintezei de gonadotrofină.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2003-07-20

Prospect

                                28/36
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
29/36
PROSPECT
GONAZON CONCENTRAT SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU ADMINISTRARE LA FEMELE
DE SALMONIDE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Producătorul şi deţinătorul Autorizaţiei de Comercializare:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml sub formă de acetat de azagly-nafarelină.
Excipient: Benzil alcool
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
6.
REACŢII ADVERSE
Dacă se observă orice alte reacţii serioase sau alte efecte care nu
sunt menţionate în prospect, se va
informa medicul veterinar curant.
7.
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD
DE ADMINISTRARE
Produsul medicinal nu mai este autorizat
30/36
9.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Se injectează intraperitoneal de-a lungul liniei centrale ventrale la
½ până la 1 lungime de aripioară
înaintea bazei aripioarei pelvine. Peştii se anesteziază.
Această doză se administrează într-un volum corespunzător
greutăţii corporale in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/36
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2/36
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gonazon concentrat soluţie injectabilă pentru administrare la femele
de salmonide
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FLACONUL CE CONŢINE CONCENTRATUL:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ (SUBSTANŢE ACTIVE)
Azagly-nafarelină 1600

g/ml ca acetat de azagly-nafarelină.
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
FLACONUL CE CONŢINE SOLVENT:
EXCIPIENTI
Benzil alcool (1%)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Femelele speciilor de salmonide cum sunt Somonul Atlantic (_Salmo
salar_), păstrăvul curcubeu
(_Oncorhynchus mykiss_), păstrăvul brun (_Salmo trutta_) şi Arctic
charr (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Inducerea şi sincronizarea ovulaţiei pentru producţia de icre şi
puiet.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează Gonazon înainte ca la aproximativ 10 % din
tineretul de reproducţie să aibă loc
ovulaţia naturală.
Nu se recomandă utilizarea produsului la peştii care sunt ţinuţi
în condiţii de temperatură ce inhibă
ovulaţia normală deoarece rezultatul este scăderea calităţii
ovulelor.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
S-a observat reducerea fecundităţii, a calităţii ovulelor şi
reducerea procentului de supravieţuire a
ovulelor fertilizate la peştii trataţi cu azagly-nafarelină. În
anumite cazuri aceste efecte sunt corelate cu
utilizarea produsului prea devreme în timpul sezonului de depunere a
icrelor.
Se recomandă mulgerea icrelor după injectarea produsului, la
intervale de aproximativ 50-100 grade
zile.
Pentru Arctic charr, injectarea produsului se va face numai dacă
temperatura apei este < 8°C.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3/36
Efectele pe termen lung ale azagly-nafarelinei asupra peştilor de
reproducţie nu au fost studiat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2012
Prospect Prospect cehă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2012
Prospect Prospect daneză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2012
Prospect Prospect germană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2012
Prospect Prospect estoniană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2012
Prospect Prospect greacă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2012
Prospect Prospect engleză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2012
Prospect Prospect franceză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2012
Prospect Prospect italiană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2012
Prospect Prospect letonă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2012
Prospect Prospect maghiară 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2012
Prospect Prospect malteză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2012
Prospect Prospect olandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2012
Prospect Prospect poloneză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2012
Prospect Prospect portugheză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2012
Prospect Prospect slovacă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2012
Prospect Prospect slovenă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2012
Prospect Prospect suedeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2012
Prospect Prospect islandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor