Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chlorhexidinum + Benzocainum
Sopharma AD
R02AA05
Chlorhexidinum + Benzocainum
5 mg/1,5 mg
comprimate de supt
N10
fără prescripție
Adipharm EAD, Bulgaria
2022-05-26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT GORLOIN 5 MG/1,5 MG COMPRIMATE DE SUPT _Chlorhexidinum dihydrochloridum/Вenzocainum _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine, sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este GorloIN şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi GorloIN 3. Cum să utilizaţi GorloIN 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează GorloIN 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE GORLOIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului (amigdalită, faringită, laringită). 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GORLOIN NU UTILIZAŢI GORLOIN: - dacă sunteți alergic la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți răni sau ulcerații în cavitatea bucală și gât; - dacă vi s-a spus că aveți niveluri scăzute ale enzimei plasmatice colinesterază; - la copii cu vârsta sub 6 ani. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII Înainte să utilizați GorloIN, adresaţi-vă medicului dumneavoa Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GorloIN 5 mg/1,5 mg comprimate de supt 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat de supt conține: diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg. Excipienți cu efect cunoscut: aspartam (Е 951) 4,0 mg. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de supt _Descriere: _ comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, plate, cu incizie pe o parte și aromă de mentă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE GorloIN comprimate de supt este destinat pentru administrare locală pentru reducerea numărului de microorganisme în bolile inflamatorii ale cavității bucale (stomatită, gingivită, afte) și ale gâtului (amigdalită, faringită, laringită). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani _ Se administrează câte 1 comprimat de mai multe ori pe zi. Dacă este necesar, se poate administra câte un comprimat la fiecare 1-2 ore, până la atingerea dozei maxime de 8 comprimate pe zi. UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI _Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani _ Se administrează până la 4 comprimate pe zi, la intervale de câteva ore între administrări. _Copii cu vârsta sub 6 ani _ Medicamentul nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă. Dacă este posibil, tratamentul trebuie început odată cu apariția primelor simptome și continuat timp de 1-2 zile după ameliorarea simptomelor. Mod de administrare Administrare bucofaringiană. Comprimatele trebuie ținute în gură până la dizolvarea completă. Comprimatele nu trebuie înghițite! Se recomandă evitarea consumului de alimente sau băuturi timp de 30 de minute după administrarea comprimatelor. Ultimul comprimat trebuie administrat înainte de culcare și cu cel puțin 30 de minute după spălarea dinților. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la substanța(ele) activă(e) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - leziun Citiți documentul complet