Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum + Acid ascorbicum + Pheniraminum + Phenylephrinum
Zdorovie SRL, Companie farmaceutica
N02BE51
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniraminum + Phenylephrinum
500 mg + 50 mg + 20 mg + 10 mg/4 g
pulbere pentru solutie orala
N1x5; N1x10
Fara reteta
Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL
2013-04-22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
GRIPOCITRON HOT ORANGE PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă
Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GRIPOCITRON HOT ORANGE pulbere pentru soluţie orală 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare plic conţine paracetamol 500,0 mg, maleat de feniramină 20,0 mg și clorhidrat de fenilefrină 10,0 mg. Excipienți cu efect cunoscut: sorbitol (E420) 1200,0 mg, lactoză monohidrat 1358,0 mg și Sunset Yellow FCF (E110) 0,20 mg per plic. Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie orală. Amestec de granule şi pulbere de culoare galbenă şi albă cu aromă de fructe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Se administrează în tratamentul infecţiilor respiratorii acute şi gripei, care sunt însoţite de febră, cefalee, congestie nazală, guturai, dureri musculare. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administrează la adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani. Se administrează oral sub formă de soluţie. Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar de apă caldă (nu fierbinte); se administrează cald. Preparatul poate fi administrat fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Durata tratamentului – nu mai mult de 5 zile. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la componentele preparatului, maladii cardio-vasculare severe, hipertensiune arterială severă, tahicardie ventriculară, insuficienţă hepatică şi/sau renală severă, adenom de prostată cu dificultăţi de urinare. obstrucţia colului vezicii urinare, stenoză piloroduodenală, ulcer gastric şi duodenal stenozant, maladii pulmonare (inclusiv astm bronşic), glaucom cu unghi închis, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, epilepsie, maladii hematologice, predispoziţie la angiospasm. Sarcina şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta până la 12 ani. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Nu se recomandă depăşirea dozei recomandate sau administrarea preparatului mai mult de 5 zile consecutiv. Administrarea îndelungată de paracetamol în doză Citiți documentul complet