Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acid ascorbicum
Zdorovie SRL, Companie farmaceutica
N02BE51
Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acidum ascorbicum
160 mg + 50 mg + 1 mg/4 g
pulbere pentru solutie orala
N1x5; N1x10
Fara reteta
Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL
2013-04-22
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19253 din 22.04.2013 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR GRIPOCITRON KIDS LEMON 160 MG + 50 MG + 1 MG PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ Paracetamol/Acid ascorbic/Clorfeniramină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se ameliorează după începerea tratamentului. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveaz ǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Gripocitron Kids Lemon şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Gripocitron Kids Lemon 3. Cum să utilizaţi Gripocitron Kids Lemon 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Gripocitron Kids Lemon 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE GRIPOCITRON KIDS LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Gripocitron Kids Lemon este conține paracetamol, un analgezic care ameliorează durerea și reduce febra, maleatul de clorfeniramină Manifestă acţiune antialergică, înlătură rinoreea, lăcrimarea şi pruritul ocular şi nazal. Acidul ascorbic (vitamina C) ca componentul cheie a sistemului antioxidativ şi protecţiei imunitare. Se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în gripă, infecţiile respiratorii virale acute şi răceală pentru a reduce febra, înlătura cefaleea, durerile articulare şi musculare, rinoreea, strănutul, lăcrimarea şi alte simptome ale inflamaţiei căilor respiratorii superioare şi sinusurilor paranazale, de asemenea pentru a creşte imunitatea organismului. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GRIPOCITRON KIDS LEMON Nu utilizați Gripo Citiți documentul complet
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19253 din 22.04.2013 Modificare din 05.11.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI GRIPOCITRON KIDS LEMON 160 mg + 50 mg + 1 mg pulbere pentru soluţie orală 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare plic conţine: paracetamol 160 mg, clorfeniramină 1 mg, acid ascorbic 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: sorbitol (E420), lactoză monohidrat, Tartrazină (E102) Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie orală. Amestec de granule şi pulbere de culoare galbenă şi albă cu aromă de fructe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în gripă, infecţiile respiratorii virale acute şi răceală pentru a reduce febra, înlătura cefaleea, durerile articulare şi musculare, rinoreea, strănutul, lăcrimarea şi alte simptome ale inflamaţiei căilor respiratorii superioare şi sinusurilor paranazale, de asemenea pentru a creşte imunitatea organismului. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează intern, indiferent de luarea mesei, dizolvând în prealabil conţinutul plicului într-un pahar de apă caldă (nu fierbinte). Cantitatea recomandată de apă pentru dizolvarea pulberii, de regulă, este un volum, pe care copilul poată să-l ia la o priză (100-200 ml). Doza la o priză pentru copiii cu vârsta de 2-5 ani constituie conţinutul unui plic, pentru copii cu vârsta de 6-12 ani – conţinutul a 2 plicuri. La necesitate preparatul se administrează la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 plicuri timp de 24 ore. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile. Folosirea ulterioară a preparatului este posibilă numai după consultaţia medicului. 4.3 CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la componentele preparatului; - dereglări severe ale funcţiei hepatice şi renale; - deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (ceea ce atestă anemia hemolit Citiți documentul complet