Gripocitron Kids Orange pulbere pentru solutie orala 160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acid ascorbicum

Disponibil de la:

Zdorovie SRL, Companie farmaceutica

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acidum ascorbicum

Dozare:

160 mg + 1 mg + 50 mg/4 g

Forma farmaceutică:

pulbere pentru solutie orala

Unități în pachet:

N1x5; N1x10

Tip de prescriptie medicala:

Fara reteta

Produs de:

Compania farmaceutica "Zdorovie" SRL

Data de autorizare:

2013-04-22

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
GRIPOCITRON KIDS ORANGE (160 MG + 50 MG + 1 MG)/4 G
PULBERE PENTRU SOLUŢIE ORALĂ
_Paracetamolum / Acidum ascorbicum / Chlorphenaminum _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT,
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă
adresaţi unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Gripocitron Kids Orange şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Gripocitron Kids
Orange
3. Cum să utilizaţi Gripocitron Kids Orange
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gripocitron Kids Orange
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GRIPOCITRON KIDS ORANGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gripocitron Kids Orange este un medicament combinat, care conţine
câteva substanţe
active, destinate să combată simptomele răcelii şi IRVA:
paracetamol, maleat de
clorfenamină şi acid ascorbic.
Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra (temperatura
ridicată a corpului),
maleatul
de
clorfeniramină
manifestă
acţiune
antialergică,
înlătură
rinoreea
(eliminările nazale abundente), lăcrimarea şi pruritul ocular şi
nazal (mâncărime a
ochilor şi nasului), iar acidul ascorbic (vitamina C) creşte
rezistenţa organismului la
infecţii.
Se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în
gripă, infecţ

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gripocitron Kids Orange (160 mg + 50 mg + 1 mg)/4 g pulbere pentru
soluţie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare
plic
conţine
paracetamol
16
mg,
acid
ascorbic
50
mg
şi
maleat
de
clorfeniramină 1 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol (E420), lactoză monohidrat,
dioxid de sulf
(E220), sunset yellow FCF (E110).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie orală.
Amestec de granule şi pulbere de culoare galbenă şi albă cu aromă
de fructe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează la copii cu vârsta de la 2 până la 12 ani în
gripă, infecţii respiratorii
virale acute şi răceală pentru a reduce febra, înlătura cefaleea,
durerile articulare şi
musculare, rinoreea, strănutul, lăcrimarea şi alte simptome ale
inflamaţiei căilor
respiratorii
superioare
şi
sinusurilor
paranazale,
de
asemenea
pentru
a
creşte
imunitatea organismului.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral, independent de luarea mesei, dizolvând în
prealabil conţinutul
plicului într-un pahar de apă fierbinte (nu clocotindă). Cantitatea
recomandată de apă
pentru dizolvarea pulberii, de regulă, este un volum, pe care copilul
poată să-l ia la o
priză (100-200 ml).
Doza la o priză pentru copiii _cu vârsta de 2-5 ani_ constituie
conţinutul unui plic, pentru
copii _cu vârsta de 6-12 ani _– conţinutul a 2 plicuri.
La necesitate medicamentul se administrează la fiecare 4-6 ore, dar
nu mai mult de 4
plicuri timp de 24 ore.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile.
Folosirea ulterioară a medicamentului este posibilă numai după
consultaţia medicului.
4.3
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1;
- tulburări severe ale funcţiei hepatice şi renale;
- deficit
congenital
de
glucozo-6-fosfat
dehidrogenază
(ceea
ce
atestă
anemia
hemol